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标题: 【总结】一年来发布的法规 [打印本页]
作者: 仲夏秋夜云    时间: 2016-1-2 18:05
标题: 【总结】一年来发布的法规
本帖最后由 仲夏秋夜云 于 2016-1-2 18:17 编辑

感谢北重楼的整理，我只是发布。
年底了，总要做一些总结。除去通告、通知之外，还有一些法规，看看监管部门的辛苦劳作吧！今年真的不少，以下是不完全统计。
序号发布日期题目内容链接发布单位公告署名日期
12015.01.04关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/111943.html食品药品监管总局2015.01.04
22015.01.26医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿﹚http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0779/113100.html国家食品药品监督管理总局
    		2015.01.26
32015.01.30国际多中心药物临床试验指南（试行）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/114002.html食品药品监管总局2015.01.30
42015.02.05普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/114286.html食品药品监管总局2015.02.05
52015.02.05化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/114286.html食品药品监管总局2015.02.05
62015.02.06《药物临床试验质量管理规范》修订稿（征求意见稿）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/113991.html食品药品监管总局药化注册司
    		2015.02.06
72015.02.28生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/115103.html食品药品监管总局2015.02.28
82015.03.25干细胞临床研究管理办法（试行）征求意见稿http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/116280.html国家卫生计生委办公厅　　国家食品药品监管总局办公厅
    		2015.03.25
92015.03.31化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（评价标准变更征求意见）http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=313067   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.03.31
102015.04.03关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告
   
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/117200.html食品药品监管总局 公 安 部 国家卫生计生委
    		2015.04.03
112015.04.03抗菌药物研发立题技术指导原则
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/117140.html食品药品监管总局2015.04.03
122015.04.03抗菌药物临床试验技术指导原则http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/117140.html食品药品监管总局2015.04.03
132015.04.15生物制品稳定性研究技术指导原则（试行）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/117440.html食品药品监管总局2015.04.15
142015.04.24《中华人民共和国药品管理法》http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0784/124980.html————
152015.05.08食品药品监管总局办公厅关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/118961.html食品药品监管总局办公厅2015.05.08
162015.05.26《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统和确认与验证两个附录http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/120500.html食品药品监管总局2015.05.26
172015.05.27药品、医疗器械产品注册收费标准
    药品注册收费实施细则（试行）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/120201.html食品药品监管总局2015.05.27
182015.06.04银杏叶提取物、银杏叶片、银杏叶胶囊中游离槲皮素、山柰素、异鼠李素检查项补充检验方法
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/120742.html食品药品监管总局2015.06.04
192015.06.05《中华人民共和国药典》2015年版http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1705/121180.html食品药品监管总局2015.06.05
202015.06.29《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第14号）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/123240.html国家食品药品监督管理总局令第14号2015.06.29
212015.07.01《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/123040.html国家食品药品监督管理总局令第13号2015.06.25
222015.07.02药品不良反应报告和监测检查指南(试行)
   
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/124221.html食品药品监管总局2015.07.02
232015.07.15国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1705/124440.html食品药品监管总局2015.07.15
242015.07.20中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/124543.html食品药品监管总局药化注册司2015.07.20
252015.07.23进口药品注册检验指导原则（征求意见稿）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/125084.html食品药品监管总局药化注册司2015.07.23
262015.07.28粉液双室袋产品技术审评要点（试行）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/125424.html食品药品监管总局2015.07.28
272015.07.28化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则（试行）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/126004.html食品药品监管总局2015.07.28
282015.07.30药品注册形式审查补充要求
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/126000.html食品药品监管总局2015.07.30
292015.07.31干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）
   
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/127241.html国家卫生计生委办公厅　　       食品药品监管总局办公厅2015.07.31
302015.07.31国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第140号）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/125660.html食品药品监管总局2015.07.31
312015.08.03《化药原料药生产工艺信息表》、《化药制剂生产工艺信息表》及《生产工艺信息表确认书》模板http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=313461   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.08.03
322015.08.04《儿科人群药物临床试验技术指导原则》征求意见稿http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=313462   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.08.04
332015.08.11直接接触药品的包装材料和容器国家标准http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1705/127920.html食品药品监管总局2015.08.11
342015.08.18国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0056/126821.html国务院2015.08.09
352015.08.21《药物临床试验的生物统计学指导原则（征求意见稿）》http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=313477   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.08.21
362015.08.24抗菌药临床试验微生物实验室技术指导原则（征求意见稿）http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=224   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.08.24
372015.08.24抗菌药物PKPD研究技术指导原则（征求意见稿）http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=225   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.08.24
382015.09.09食品药品监管总局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/129040.html食品药品监管总局2015.09.09
392015.09.29非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html公安部　国家卫生计生委
    食品药品监管总局　国家禁毒办		2015.09.24
402015.09.30《疫苗临床相似性研究技术指导原则》征求意见稿http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=313489   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.09.30
412015.10.30普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/133843.html食品药品监管总局办公厅2015.10.30
422015.10.30普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（征求意见稿）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/133843.html食品药品监管总局办公厅2015.10.30
432015.10.30仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/133843.html食品药品监管总局办公厅2015.10.30
442015.11.03中药新药临床研究一般原则
   
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134581.html食品药品监管总局2015.11.03
452015.11.03中药新药治疗原发性骨质疏松症临床研究技术指导原则http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134581.html食品药品监管总局2015.11.03
462015.11.03中药新药治疗中风临床研究技术指导原则
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134581.html食品药品监管总局2015.11.03
472015.11.03中药新药治疗恶性肿瘤临床研究技术指导原则
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134581.html食品药品监管总局2015.11.03
482015.11.06药品上市许可持有人制度试点方案（征求意见稿）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134140.html食品药品监管总局2015.11.06
492015.11.06化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134140.html食品药品监管总局2015.11.06
502015.11.06化学仿制药生物等效性试验备案管理规定（征求意见稿）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134141.html食品药品监管总局2015.11.06
512015.11.09中药辐照灭菌技术指导原则http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/135252.html食品药品监管总局2015.11.09
522015.11.10药物临床试验数据现场核查要点
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134440.html食品药品监管总局2015.11.10
532015.11.11国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号) http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/134665.html食品药品监管总局2015.11.11
542015.11.13关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/134823.html食品药品监管总局2015.11.13
552015.11.18关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）
   
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/135400.html食品药品监管总局2015.11.18
562015.11.20食品药品监管总局办公厅关于现有从业药师使用管理问题的通知http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0852/135742.html食品药品监管总局办公厅2015.11.20
572015.11.27化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求征求意见稿http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/136561.html食品药品监管总局办公厅2015.11.27
582015.11.27以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=313506   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.11.27
592015.12.01化学药生物等效性试验备案范围和程序http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/136520.html食品药品监管总局2015.12.01
602015.12.10生物制品批签发管理办法（修订稿）征求意见稿
    		http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/138003.html食品药品监管总局2015.12.10
612015.12.18《药品技术审评沟通交流管理办法》征求意见http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=313508   国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015.12.18
622015.12.24《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/140101.html食品药品监管总局2015.12.24
632015.01.19药品补充申请申报资料及技术要求
    （征求意见稿）【注册事项：21.变更直接接触药品的包装材料或者容器（除第10事项外，即除注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂外）
    】【注册事项：22. 改变国内生产药品的有效期
    】
    		http://www.fjfda.gov.cn/detail/d25685.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.01.08
642015.03.20福建省食品药品监督管理局关于进一步加强药品生产企业关键生产设施等条件变更备案管理的通知http://www.fjfda.gov.cn/detail/d22708.html福建省食品药品监督管理局办公室2015.03.04
652015.03.20福建省食品药品监督管理局关于下放药品生产企业质量受权人备案及委托检验备案等有关事项的通知http://www.fjfda.gov.cn/detail/d22707.html福建省食品药品监督管理局办公室2015.03.04
662015.04.02部分药品补充申请申报资料及技术要求http://www.fjfda.gov.cn/detail/d22838.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.03.17
672015.04.212015年福建省药品生产日常监管工作实施意见http://www.fjfda.gov.cn/detail/d22985.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.04.07
682015.04.21酸枣仁、黄精中药饮片炮制规范http://www.fjfda.gov.cn/detail/d22990.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.04.16
692015.05.19福建省麻醉药品和精神药品日常监督管理办法（试行）http://www.fjfda.gov.cn/detail/d23286.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.04.30
702015.05.19福建省药品技术转让工作程序http://www.fjfda.gov.cn/detail/d23296.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.05.11
712015.06.25福建省药品生产许可容缺预审管理规定
    （试行）
    		http://www.fjfda.gov.cn/detail/d23814.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.06.01
722015.09.21福建省食品药品监督管理局台湾地区产中药材输入受理审批实施方案http://www.fjfda.gov.cn/detail/d24978.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.09.14
732015.10.12福建省食品药品安全违法案件跟踪督办办法（试行）http://www.fjfda.gov.cn/detail/d25164.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.06.01
742015.10.12福建省食品药品安全信用分级分类管理办法（试行）
   
    		http://www.fjfda.gov.cn/detail/d25165.html[url]http://www.fjfda.gov.cn/detail/d25165.html[/url]福建省食品药品监督管理局
    		2015.06.01
752015.10.12台湾药师在福建自由贸易试验区执业的管理暂行规定 （试行）  
   
    		http://www.fjfda.gov.cn/detail/d25166.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.06.02
762015.12.03福建省食品药品监督管理系统行政执法监督办法(试行)http://www.fjfda.gov.cn/detail/d25755.html福建省食品药品监督管理局
    		2015.11.20
772015.12.11广东省药包材生产质量管理指南http://www.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/jsjzz/pgongzuowenjian/201512/313887.htm广东省食品药品监督管理局办公室
   
    		2015.12.07
782015.05.15浙江省药品生产许可管理办法(试行) http://www.zjfda.gov.cn/浙江省食品药品监督管理局 2015.05.06
792015.05.15浙江省药品生产日常监督管理办法（试行） http://www.zjfda.gov.cn/浙江省食品药品监督管理局 2015.05.06
802015.09.21江苏省麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品原料药定点生产审批指南http://www.jsfda.gov.cn/xxgk/xxgkml/201509/t20150923_1061923.html江苏省食品药品监管局2015.09.21
812015.09.21江苏省第一类中的药品类易制毒化学品定点生产审批指南http://www.jsfda.gov.cn/xxgk/xxgkml/201509/t20150923_1061923.html江苏省食品药品监管局2015.09.21
822015.11.04江苏省药品生产经营企业约谈制度（试 行）
   
    		http://www.jsfda.gov.cn/xxgk/xxgkml/201511/t20151105_1136041.html江苏省食品药品监管局2015.11.04
832015.12.10江苏省食品药品监督管理统计管理办法http://www.jsfda.gov.cn/xxgk/xxgkml/201512/t20151210_1171177.html江苏省食品药品监管局2015.12.10
842015.05.04上海市药品经营质量管理规范认证管理实施细则http://www.shfda.gov.cn/gb/node2/yjj/xxgk/zfxxgk/xxgkml/fgwj/gfxwj/u8ai9103.html上海市食品药品监督管理局2015.04.27
852015.11.23上海市药品零售企业违法违规行为记分管理暂行办法http://www.shfda.gov.cn/gb/node2/yjj/xxgk/zfxxgk/xxgkml/fgwj/gfxwj/u8ai9159.html上海市食品药品监督管理局2015.11.11
862015-8-21山东省药品经营日常监督管理办法http://www.sdfda.gov.cn/art/2015/8/21/art_3546_110680.html药品市场监管处_
872015.09.09山东省食品药品行政处罚裁量权适用规则
    		http://www.sdfda.gov.cn/art/2015/9/9/art_3544_112838.html法制处2015.08.13
882015.10.09中药提取物备案办事指南
    		http://www.sdfda.gov.cn/art/2015/10/29/art_5098_118083.html药品注册处_
892015-12-2山东省食品药品安全信用分级分类管理办法（试行）
    		http://www.sdfda.gov.cn/art/2015/12/2/art_3544_122368.html法制处2015.11.12
902015-12-2山东省食品药品安全黑名单管理办法（试行）
    		http://www.sdfda.gov.cn/art/2015/12/2/art_3544_122375.html法制处2015.11.12
912015.02.03江西省药品生产日常监督管理办法（暂行）http://www.jxda.gov.cn/ZWGK/GZTZ/2015/02/5137152.html江西省食品药品监督管理局2015.01.23
922015.02.06江西省核发〈药品生产许可证〉验收标准http://www.jxda.gov.cn/ZWGK/GZTZ/2015/02/5177900.html江西省食品药品监督管理局2015.01.23
932015.03.17江西省中药提取物生产质量管理延伸检查操作细则http://www.jxda.gov.cn/ZWGK/GZTZ/2015/03/5526979.html江西省食品药品监督管理局2015.03.11
942015.03.18江西省全面实施药品电子监管工作方案http://www.jxda.gov.cn/ZWGK/GZTZ/2015/03/5539796.html江西省食品药品监督管理局2015.03.17
952015.08.18江西省药品技术转让受理和技术审评流程http://www.jxda.gov.cn/ZWGK/GZTZ/2015/08/7543998.html江西省食品药品监督管理局2015.08.07
962015.02.15安徽省药品再注册审查审批工作实施细则   （试行）
    		http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/02/41530.html安徽省食品药品监督管理局2015.02.12
972015.06.24《安徽省药品零售连锁企业许可现场验收标准》
    《安徽省药品零售企业许可现场验收标准》
    		http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/06/44182.html安徽省食品药品监督管理局2015.06.24
982015.08.26安徽省食品药品行政处罚案件管理办法http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/08/45441.html安徽省食品药品监督管理局2015.08.25
992015.08.31安徽省药品不良反应报告和监测检查工作操作规程http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/08/45571.html安徽省食品药品监督管理局2015.08.28
1002015.09.14《安徽省食品药品行政强制裁量适用规则（试行）》《安徽省食品药品行政强制裁量基准（试行）  》
    		http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/12/48992.html安徽省食品药品监督管理局2015.09.14
1012015.10.08《安徽省食品药品行政处罚裁量适用规则（征求意见稿）》及《安徽省食品药品行政处罚裁量基准（征求意见稿）》http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/10/46440.html安徽省食品药品监督管理局政策法规处 2015.10.08
1022015.10.15中药饮片生产检查要点 http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/10/47068.html安徽省食品药品监督管理局2015.10.13
1032015.12.04安徽省从业药师资格确认工作方案http://www.ada.gov.cn/webinfo/shengju/adaweb/zwxx/wjtz/2015/12/48326.html安徽省食品药品监督管理局2015.12.03
1042015.09.02广西疫苗临床试验监督检查实施办法（试行）http://www.gxfda.gov.cn/gxfdanet/BMWJ00106/18868.jhtml广西壮族自治区食品药品监督管理局办公室2015.08.31
1052015.10.12广西壮族自治区食品药品监督管理局食品药品严重违法生产经营者监督管理暂行规定http://www.gxfda.gov.cn/gxfdanet/BMWJ00111/19463.jhtml广西壮族自治区食品药品监督管理局办公室2015.10.10
1062015.10.16食品药品行政处罚案件信息公开实施细则（试行）http://www.gzhfda.gov.cn/read_Article_18_8699.shtml贵州省食品药品监督管理局2015.1013
1072015.03.23云南省药品再注册工作方案http://www.yp.yn.gov.cn/nfda/72345666084405248/20150323/294167.html云南省食品药品监督管理局2015.03.09
1082015.03.23云南省中药提取物备案工作程序
    		http://www.yp.yn.gov.cn/nfda/72345666084405248/20150323/294166.html云南省食品药品监督管理局2015.03.03
1092015.05.07《云南省食品药品行政处罚程序规定实施细则》《云南省食品药品行政处罚文书格式》《云南省食品药品行政处罚文书示例》http://www.yp.yn.gov.cn/nfda/72345666084405248/20150507/295611.html云南省食品药品监督管理局2015.04.20
1102015.11.06云南省药品零售连锁企业验收标准》（试行）和《云南省药品零售连锁企业远程药事服务及审方系统指导原则》（试行）
    		http://www.yp.yn.gov.cn/nfda/72345666084405248/20151106/302009.html云南省食品药品监督管理局2015.11.05
1112015.11.25《湖北省食品药品安全关键风险点检查手册》http://www.hubfda.gov.cn/zxbw/gztz/jt/23103.htm湖北省食品药品监督管理局办公室2015.11.24
1122015.04.02《河北省食品药品从业人员健康检查管理办法》http://www.hebfda.gov.cn/CL0216/53008.html河北省食品药品监督管理局2015.04.01
1132015.10.28《新疆维吾尔自治区食品药品企业信用管理办法（试行）》http://www.xjda.gov.cn/WS01/CL0117/17561.html自治区食品药品监督管理局2015.10.28
1142015.02.16西藏自治区胶囊剂药品专项监督检查和抽验工作方案http://www.xizangfda.gov.cn/WS01/CL0025/730.html西藏自治区食品药品监督管理局2015.02.13
1152015.03.30《药品经营企业GSP现场检查缺陷项目整改报告撰写指导原则》http://www.xizangfda.gov.cn/WS01/CL0026/751.html西藏自治区食品药品监督管理局2015.03.25
1162015.09.24海南省开办药品零售企业验收实施标准(试行)
    		http://www.hifda.gov.cn/zwgk/tbgz/201509/t20150924_1671175.html海南省食品药品监督管理局2015.09.14
117——辽宁省药品生产企业质量风险管理指南http://www.lnfda.gov.cn/CL0919/37080.html辽宁省食品药品监督管理局2015.11.13
118——辽宁省药品研制现场临床试验核查细则(试行)http://www.lnfda.gov.cn/CL0919/37207.html辽宁省食品药品监督管理局2015.11.27
1192015.12.02药品生产企业许可商事制度改革后续监管实施办法（试行）http://www.jlfda.gov.cn/yaopitozhi/23733.jhtml吉林省食品药品监督管理局2015.12.02




作者: 心里有数    时间: 2016-1-2 18:33
好的，元旦都不休息，辛苦了！
作者: 道路漫长黑暗    时间: 2016-1-2 19:31
辛苦了，居然有这么多。
作者: 毒手药王邓智先    时间: 2016-1-2 19:39
发布不少啊，
作者: 王晓峰    时间: 2016-1-2 19:45
辛苦了！不看不知道，一看吓一跳，整理出来这么多，足足119，再多一个就120了，业界形同救命救火的紧迫。
作者: 自在飞花轻似梦    时间: 2016-1-2 20:28
够多的了，楼主辛苦了。
作者: 工作QQ    时间: 2016-1-2 21:06
感谢版主总结。
作者: yuansoul    时间: 2016-1-2 22:33
wts 发表于 2016-1-2 19:45
辛苦了！不看不知道，一看吓一跳，整理出来这么多，足足119，再多一个就120了，业界形同救命救火的紧迫。

芈芈
作者: 王晓峰    时间: 2016-1-2 22:36
yuansoul 发表于 2016-1-2 22:33
芈芈

新年快乐火星人！你这火星文实在不懂？？？？
作者: 大呆子    时间: 2016-1-2 23:03
这个可以有，保存
作者: syhorchid    时间: 2016-1-3 00:28
谢谢分享
作者: yuansoul    时间: 2016-1-3 06:01
wts 发表于 2016-1-2 22:36
新年快乐火星人！你这火星文实在不懂？？？？

形容一下替罪羊的叫声，同时，象形文字。。。。。。。领导 。。。贵姓？
作者: 小兵    时间: 2016-1-3 09:23
真不错啊  加班也在写总结
作者: xqliu    时间: 2016-1-3 09:27
学习一下啦，谢谢提供分享。
作者: 老鸟    时间: 2016-1-3 11:54
谢谢整理，收藏了
作者: 丁之章    时间: 2016-1-3 11:58
, so good, it is useful to download relative regulatory guidelines in time
作者: 王晓峰    时间: 2016-1-3 19:36
yuansoul 发表于 2016-1-3 06:01
形容一下替罪羊的叫声，同时，象形文字。。。。。。。领导 。。。贵姓？

哦哦！。。。。百姓一枚，姓三横一竖者。
作者: 紫苏叶    时间: 2016-1-3 22:41
一年了，总结一下挺好的。
作者: albertchen    时间: 2016-1-3 23:14
谢谢分享  
作者: oceanzhu    时间: 2016-1-4 09:53
谢谢分享！
作者: lhqboy    时间: 2016-1-4 19:04
好东西，感谢版主！
作者: zbwhj    时间: 2016-1-5 14:30
谢谢楼主分享
作者: 赢者无悔    时间: 2016-1-6 15:44
2015年注定不平凡。呵呵
作者: hemigua    时间: 2016-1-6 16:49
谢谢分享！想不到有怎么多。。。
作者: 327971934    时间: 2016-1-6 17:12
感谢楼主的整理
作者: zhaoweidavis    时间: 2016-1-6 21:34
辛苦啦，楼主
作者: 自然派    时间: 2016-1-7 09:56
感谢版主总结。
作者: hongg33    时间: 2016-1-7 09:58
谢谢分享！
作者: thezk    时间: 2016-1-7 10:09
楼主辛苦了，谢谢
作者: gmyxy    时间: 2016-1-7 11:07
辛苦哇                    
作者: nancy500    时间: 2016-1-7 11:12
楼主辛苦，总结的灰常好啊！
作者: jim嘉熙    时间: 2016-1-7 11:38
学习了，谢谢楼主辛苦的汇总
作者: 尼采    时间: 2016-1-7 13:57
赞，很全面！
作者: 月奴    时间: 2016-1-7 14:00
有几个没关注过，原来有这么多。
作者: briana0322    时间: 2016-1-7 16:32
辛苦辛苦，真实得来全不费工夫啊
作者: 彩虹    时间: 2016-1-7 21:13
收藏了
作者: 佳俊    时间: 2016-1-8 10:53
学习学习。
作者: 逍遥法外    时间: 2016-1-8 15:34
太牛了，辛苦   
作者: maple    时间: 2016-1-8 16:49
谢谢了！！！！
作者: 快乐的小鱼    时间: 2016-1-9 09:30
感谢版主辛苦，查阅很方便！
作者: eunicebao    时间: 2017-7-6 14:02
谢谢分享



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