蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

标题: 医疗器械风险评价资料 [打印本页]

作者: 勇的传说 时间: 2025-4-11 10:25
标题: 医疗器械风险评价资料
求一份基于GB/T 42062的医疗器械风险评价资料模版，审评中心的说我们写的不行，让重新基于该国标写一份，就不知道是怎么写，各位有没有模版，参考一下

作者: 喔喔哦喔喔哦 时间: 2025-4-11 11:07
好说好说好说，我这里都有

作者: 13983032162 时间: 2025-4-11 11:44

喔喔哦喔喔哦发表于 2025-4-11 11:07
好说好说好说，我这里都有

哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈

作者: 13983032162 时间: 2025-4-11 11:48
YY/T 0316-2016的过渡期过来吗？？？

作者: 勇的传说 时间: 2025-4-11 13:30

喔喔哦喔喔哦发表于 2025-4-11 11:07
好说好说好说，我这里都有

作者: 就是这个样子 时间: 2025-4-11 13:32
新旧版本差别很大

作者: 勇的传说 时间: 2025-4-11 13:34

勇的传说发表于 2025-4-11 13:30

兄台可否分享一下？

作者: 勇的传说 时间: 2025-4-11 13:36

就是这个样子发表于 2025-4-11 13:32
新旧版本差别很大

具体怎么讲？

作者: IVD学而有道 时间: 2025-4-11 14:28

喔喔哦喔喔哦发表于 2025-4-11 11:07
好说好说好说，我这里都有

好哥哥，求分享

作者: Jonneyhuang1 时间: 2025-4-11 14:49
求分享！！！！！

作者: su123456789 时间: 2025-4-12 09:45
感谢分享，学习一下。

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