药典委，不知道怎么说你好了

pontifex

12月3日发布消息如下，现在说这个有用吗？当时的公告是说自2015年12月1日起实施，有过渡期应该在当时说明，现在说这个有什么用？

16. 关于《中国药典》2015年版执行的问题

答：根据国家食品药品监督管理总局“关于发布《中华人民共和国药典》（2015年版）的公告”，2015年版《中国药典》于2015年6月5日正式发布即为生效。发布之日至实施之日为新版药典执行的过渡期。在此期间内，药品生产、检验机构可执行原药典标准，也可修订后执行符合新版药典的标准。2015年12月1日，应执行2015年版药典的相关规定。

补充内容 (2015-12-3 16:53):
其他条都是相对小问题，就这个过渡期这条看了后想揍人。

补充内容 (2015-12-9 10:26):
这条规定实际很有用。
假如在6月公告中有这一条，我给点赞，完美；
6月至11月中旬之间发布，也点赞，不错；
12月3号发布，只有批判。

pontifex

质管-小伟 发表于 2015-12-3 15:47
对头，感觉这个的颁布，里面有些让人恨得牙痒痒！早这么说的话，我们就不至于在这纠结了~~

6个月里面各项工作轻松排开完成，何至于大家都赶到最后弄得这么紧张、这么多疑问。

pontifex

企业不怕做事，就怕被人指挥的不知道该怎么做事。

pontifex

子墨吉 发表于 2015-12-3 21:36
我们质量受权人还说一定要在12月1日执行，不能提早

你们质量受权人说的没错，按照原来的公告就应该是这样，所以现在看到这条才生气，已经12月3号了，现在公布的这条屁用都没有。哪怕11月3号公布这一个月也够做很多工作了。

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无为 发表于 2015-12-9 09:59
假大空
那时候恐怕连药典都没有拿到手吧

这条规定实际很有用。
假如在6月公告中有这一条，我给点赞，完美；
6月至11月中旬之间发布，也点赞，不错；
12月3号发布，只有批判。

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仲夏秋夜云 发表于 2015-12-9 10:41
楼主，谢谢你的发现，我给你补充一下图片证据到首楼。

凡事讲证据，职业习惯，够狠。

pontifex

韦韦张 发表于 2015-12-9 16:55
真是醉了，又得将所有文件重新改版，刚刚改完，永无止境

为什么又要改版？
“在此期间内，药品生产、检验机构可执行原药典标准，也可修订后执行符合新版药典的标准”。

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五岳柔情似水 发表于 2015-12-10 13:56
要是这个规定早出来，我们原料药企业就能早些日子让客户用上2015版质量标准的原料了，销售部人员让早点执行 ...

有过渡期的话就可以在12.1日前用上新版标准的原辅料了。

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