[张祯民] 《新版GMP文件编制理念与实践》—操作篇的问题讨论之二：续篇

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wlw8900364

发表于 2013-3-5 14:27:58 | 显示全部楼层

793295036 发表于 2013-2-28 12:11
中药制剂中间品、成品用钴60辐照控制微生物实际是在检查时不合格的一种补充手段，有几家药厂敢将处理后做记 ...

说得有理，真不敢做记录。

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