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[国内飞检信息] 安徽2药企飞检通告,24个问题要注意

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药徒
发表于 2018-12-18 15:43:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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10月29日,安徽省马鞍山市药监局发布《药品化妆品生产和特殊药品监督检查信息通告(2018年10月)》。
本期共公布3家企业的检查情况,其中马鞍山市恒信药用包装材料有限公司暂未发现问题(该企业已停产),马鞍山天福康药业有限公司、桂龙药业(安徽)有限公司两家企业被查出部分缺陷,被要求限期整改。

1
马鞍山天福康药业有限公司飞检情况的通报
检查范围中药提取GMP飞检
检查日期
2018年10月9-11日
检查发现的主要问题
1. 培训管理不完善,如:制水间操作人员对水质检测操作不熟悉;培训档案缺少部分人员进厂培训记录和评估资料。
2. 提取车间冷库与药粉前室、药粉库、投料间地面损坏。
3. 提取车间一楼紧急通道门未能关严,墙角有蜘蛛网。设备标识缺少清洁日期、清洁检查人等内容。
4. 现场检查时,提取车间95%乙醇储存罐空置,用15号精馏后高浓度乙醇罐存放95%乙醇,其设备标识卡未填写物料名称、数量,填写的清场日期已超过有效期。
5. 实验室易制毒试剂硝酸实物与台账不相符,多1瓶。
6. DZG-1.2多功能中成药灭菌柜终端触摸屏管理员操作权限设置为班组长。
7. 使用的中铁物流集团南京有限公司芜湖分公司冷藏车验证有效期至2018年3月,未及时再验证。
8. 常温库储存的YY18092202黄柏、YY107180719酒萸肉货位卡储存条件错填为“阴凉”。贵细饮片与毒性饮片共库存放,仅用档板隔离。
9. 批号YY040180313黑顺片检验记录含量测定用乌头双酯型生物碱对照提取物的厂家填写为“第三方”。
10. 编号BG-2018002-B《变更控制审批表》中,对变更申请内容风险评估的审批日期晚于变更申请批准日期。
处理措施
基本符合,限期整改。

2
桂龙药业(安徽)有限公司飞检情况通报
检查范围药品GMP飞检
检查日期
2018年10月23-25日
检查发现的主要问题
1. 质量受权人不在时的《物料、产品转授权书》仅盖有公章,未经法人签字,未注明授权期限。
2. 培训效果不佳。如提取车间空调机组人员对操作要求不熟悉;化验员对高效液相色谱仪系统中图谱的保存位置不熟悉;物料部经理对编号D-2018-24、D-2018-27偏差调查的风险评估描述不确切。
3. 未制定固体车间称量室称量罩初、中效的清洗方法,未记录清洗后初、中效的初始压差。
4. 提取车间洁具间2个水池大片生锈、洗衣间、容器具水池生锈,一步制粒料仓筛网直接放在洁具间地上。
5. 提取车间阶段性未生产期间,一般区工作服用洁净区洗衣机清洗;固体制剂车间洗衣间收纳箱中一步制粒机药粉捕集袋的清洁标识卡无清洁日期、有效期。
6.部分设备未列入2018年度维护保养计划。
7.《FBD沸腾制粒干燥机(PGL-80)清洁验证报告》清洁方法流程图及清洁方法操作对捕集袋的清洗过程描述错误,无浸泡、清洗时间、纯化水冲洗内容。《提取车间冷藏库温度分布再确认报告》未将空调机组的技术参数列入,布点图布点少且无外挂点。
8. 不同厂区间浸膏运输验证到期未及时再验证,未做高温季节运输在途验证;未按评估报告要求在委托运输合同中规定运输时限为1小时。
9. 提取车间内包材暂存间存放的药用低密度聚乙烯袋无货位卡,9月后至今车间不生产,未及时退库。
10.《2018年提取车间设备维护保养计划》中部分设备名称、2017年度《压缩空气系统年度回顾分析报告》设备名称与实际不一致。
11. 清场及设备清洁不彻底。
12.《化学试剂管理规程》规定指示液的有效期是6个月,有2种试液现场标识有效期1年。
13.《2018年稳定性考察计划》内容不全,要求与实际不一致,未及时修改。
14. 2018年8月21日,固体制剂厂区综合仓库的冷库自动温控超标,未见处理记录,未见偏差报告。
处理措施

基本符合,限期整改。




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大师
发表于 2018-12-18 16:05:10 | 显示全部楼层
不查饮片都没事
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大师
发表于 2018-12-19 07:14:19 | 显示全部楼层
发过啦
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