豪掷11亿！一场“诺奖级”药物与市场博弈的豪赌

沁人绿茶.

转自：蒲公英Ouryao 综合：无忧

2月20日，阿斯利康宣布以约1.6亿美元收购珐博进中国业务，全权获得抗贫血药物罗沙司他在中国的所有商业化权益。

2月20日，全球制药巨头阿斯利康宣布以约1.6亿美元收购珐博进中国业务，全权获得抗贫血药物罗沙司他在中国的所有商业化权益。交易预计于2025年中期完成，目前正等待中国监管部门批准。  

交割后，阿斯利康全面接管罗沙司他在中国的销售与开发，珐博进保留美国及其他未授权市场的权益。  

罗沙司他：从“诺奖光环”到中国市场的崛起

罗沙司他是全球首个基于2019年诺贝尔生理学或医学奖“细胞氧感知机制”研发的HIF-PHI类药物，用于治疗慢性肾病（CKD）贫血，填补了30年口服创新药空白。  

2023年销售额达2.84亿美元（约20.6亿元人民币），同比增长40%，稳居中国肾病贫血市场首位。  

2019年纳入医保后，年销售额从2020年的5.91亿元跃升至2023年的22.61亿元。  

中国是罗沙司他全球首发地，打破了跨国药企“欧美先批、中国进口”的惯例，成为首个在中国率先上市的外资全球新药。  

交易逻辑：阿斯利康的野心与珐博进的困境

阿斯利康的布局：罗沙司他与中国市场深度绑定，可强化阿斯利康在非肿瘤领域的竞争力，尤其是百亿级肾病贫血市场。  

与现有肿瘤药物（如度伐利尤单抗）形成组合疗法潜力，拓展化疗相关性贫血（CIA）等新适应症。  

珐博进的断臂求生：主力药物潘瑞鲁单抗（pamrevlumab）多项Ⅲ期临床试验失败，导致2023-2024年裁员超75%，出售中国业务可延长现金储备至2027年。  

资金将用于推进FG-3246（CD46ADC）等肿瘤管线，放弃非核心资产。  

值得注意的是，2024年6月，罗沙司他化合物专利失效；晶型专利因被中国法院宣告无效，仿制药上市时间大幅提前。  

仿制药方面，石药集团首仿药已获批，正大天晴、齐鲁制药等20余家药企仿制药排队上市，形成“围剿”之势。  

Biotech寒冬下的生存法则

珐博进的案例折射出Biotech在资本寒冬中的困境：核心管线失败后，出售优质资产成为续命关键。  

阿斯利康通过收购强化非肿瘤业务，但需应对中国区高层动荡（如前总裁王磊被查）及税务纠纷等合规风险。  

此次收购不仅是两家企业的战略调整，更揭示了医药行业的深层逻辑：  

“现金牛”生命周期管理需兼顾专利防御、市场教育与资本运作；  

Biotech的生存路径从“烧钱研发”转向“断臂求生”，合作与出售或成新常态。  

对于行业而言，合规与创新仍是穿越周期的核心命题；对于患者，这场博弈或将带来更可及的用药选择。   

参考：新京报、财联社、美通社等报道。

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1.Biotech在资本寒冬中的困境：核心管线失败后，出售优质资产成为续命关键。  
2.Biotech的生存路径从“烧钱研发”转向“断臂求生”，合作与出售或成新常态。
3.对于行业而言，合规与创新仍是穿越周期的核心命题；对于患者，这场博弈或将带来更可及的用药选择。  

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