关于中药材接收编制批号的一些问题

梅荷映广陵

新版GMP上 中药制剂第五章 第十七条  对每次接收的中药材均应当按产地、采收时间、采集部位、药材等级、药材外形（如全株或切断）、包装形式等进行分类，分别编制批号并管理。
对于这句话，开始我的理解是将这些元素填写在部门制定的内部标签上。但是后来感觉实施起来很困难。再研究一下，这句话是要根据这些元素分类并编制批号。我家进货的中药材来时 就有自己的批号，入厂后有进厂编号。我现在纠结的是 这些产地啊 采收时间啊 怎么再编制批号了？？

冰城小熊

可以编制一个批号编制原则，在同一批号后做相当于流水的分类比较好，要是按照产地、采收时间、采集部位、药材等级、药材外形（如全株或切断）、包装形式分类后在编批号相当的复杂，也不实用！
仅供参考

岁寒三友

批号后分层级设置亚批号，

梅荷映广陵

岁寒三友 发表于 2013-4-9 09:00
批号后分层级设置亚批号，

恩 有道理。我i一会设定一个 。也可以在进厂编号后面

梅荷映广陵

冰城小熊 发表于 2013-4-9 08:48
可以编制一个批号编制原则，在同一批号后做相当于流水的分类比较好，要是按照产地、采收时间、采集部位、药 ...

进厂编号 我家有 Z001-20130409 这个的。Z 标明是中药了。

老猫王磊

这条如果只是在批号编制上想解决办法你会死的很惨！
如果你把供应商规范了，或自己去产地收就没有这些问题了

梅荷映广陵

南山月照人 发表于 2013-4-9 10:15
这条如果只是在批号编制上想解决办法你会死的很惨！
如果你把供应商规范了，或自己去产地收就没有这些问题 ...

自己去产地收 这点不可能实现。但是把供应商规范是怎么个规范方法呢？

老猫王磊

梅荷映广陵 发表于 2013-4-9 10:31
自己去产地收 这点不可能实现。但是把供应商规范是怎么个规范方法呢？

如果不能直接去收，问题也会有很多的！
供应商规范：基本的方法是某些药材固定一个供应商，把这个供应商编号管理，然后在批号中体现出这个编号就可以了，我们绝大多数是自己收的，因此供应商比较少，可能好操作吧。
如黄芩、黄芪只用山西的，就两家供应商。

梅荷映广陵

南山月照人 发表于 2013-4-9 10:46
如果不能直接去收，问题也会有很多的！
供应商规范：基本的方法是某些药材固定一个供应商，把这个供应商 ...

我觉得药材产地好说，毕竟我家接收的中药材少，基本都是饮片。药材等级与药材外形 还有个采收时间 这三个是我最头痛的。

老猫王磊

梅荷映广陵 发表于 2013-4-9 10:54
我觉得药材产地好说，毕竟我家接收的中药材少，基本都是饮片。药材等级与药材外形 还有个采收时间 这三个 ...

这个就是你要和供应商谈的了，比如云南的三七、重楼是一个供应商，那你就要和供应商谈，我只要2-4等，只要秋天采挖的！然后就固定下来

华佗

南山月照人 发表于 2013-4-9 10:15
这条如果只是在批号编制上想解决办法你会死的很惨！
如果你把供应商规范了，或自己去产地收就没有这些问题 ...

对的，看下自己库里的药材多少你知道产地的，呵呵，真的会愁死！除非GAP规范才能做到，市场采购的，鬼知道是哪的！

皇后

药材一采购就是几吨，都是从农户那收购的，什么地方的都有，根本无法界定产地。如果非得界定产地，采收时间，那只能去产地购买了，以后不能再去药材市场买经销商的。

老猫王磊

华佗 发表于 2013-4-9 20:45
对的，看下自己库里的药材多少你知道产地的，呵呵，真的会愁死！除非GAP规范才能做到，市场采购的，鬼知道 ...

GAP规范恐怕还要等一段时间，所以还要我们自己规范供应商

梅荷映广陵

南山月照人 发表于 2013-4-9 21:04
GAP规范恐怕还要等一段时间，所以还要我们自己规范供应商

我们采购基本都规范了。标签上面都有产地。我们质量标准上有规定的

manu00

好好的理解下批号的意义吧。

梅荷映广陵

manu00 发表于 2013-4-11 15:44
好好的理解下批号的意义吧。

我个人觉得这句话 不是对我们制药企业说的 因为我们是最终制剂的。不去下面收购

yuansoul

实施困难啥情况