请教啊~按照新版GSP的要求，是否要改为“检验报告原件”？

Afra_sj · 发表于 2013-5-8 14:08:26

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本帖最后由毒手药王于 2013-5-8 14:10 编辑

我们公司以往从生产企业直接拿货都是“检验报告复印件+加盖原章”，按照新版GSP的要求，是否要改为“检验报告原件”？

zdlxcb · 发表于 2013-5-8 14:13:40

晕啊，原件给你，那生产企业保留复印件吗

Afra_sj · 发表于 2013-5-8 14:17:36

{:soso_e149:}我也是这么想的……可是您看《附录：药品收货与验收》中第九条的规定“验收药品……应当按照药品批号查验同批号的检验报告书：供货单位为生产企业的，应当提供检验报告书原件……”请问是我误读了吗？

Afra_sj · 发表于 2013-5-8 14:18:28

zdlxcb 发表于 2013-5-8 14:13
晕啊，原件给你，那生产企业保留复印件吗

我也是这么想的……可是您看《附录：药品收货与验收》中第九条的规定“验收药品……应当按照药品批号查验同批号的检验报告书：供货单位为生产企业的，应当提供检验报告书原件……”请问是我误读了吗？

雄鸡 · 发表于 2013-5-8 15:24:07

新版GMP是要原件的。

正能量 · 发表于 2013-5-8 15:55:06

我们提供的都是报告书原件的

dongbeide2009 · 发表于 2013-5-9 10:08:09

我们工厂出具的报告书是原件复印件，盖上质量管理部的鲜章，发给客户。这样的报告可以吧

Afra_sj · 发表于 2013-5-9 11:04:32

dongbeide2009 发表于 2013-5-9 10:08
我们工厂出具的报告书是原件复印件，盖上质量管理部的鲜章，发给客户。这样的报告可以吧

大部分公司包括我们公司在内一直这样操作的。只是学习新版GSP的时候，新的条例要求生产企业是提供原件。

非诚勿扰3 · 发表于 2014-3-18 11:32:59

我也在纠结这个问题，请大家谈谈各公司是怎么做的？