HVAC系统日常监控与在线监控讨论！

石头968

制定的是否合理，欢迎大家讨论———

《再论“HVAC系统日常监控与在线监控”的选择》

第一部分、日常监控

1、测试项目：

     动态“温湿度、压差、悬浮粒子（除D级）、浮游菌、沉降菌、表面菌、人体微生物（C、D级除外）”。

2、测试条件：非生产情况的静态、正常生产批次的动态。

3、测试目的：证明一年四季的持续监测，受控环境微粒及微生物可控，清洁、消毒（灭菌）有效。

4、取样点选取：要求动态时采样点数及其布置应根据产品生产及工艺关键操作区设置。

5、按照“温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人体微生物等相关测试操作SOP进行取样、测试。

6、相关取样测试点布置图、相关测试记录、计算、判定。

7、监测频次：

动态静态监控均可，频次推荐：
1、最终灭菌D：1次/2周，浮游菌、表面菌。
2、最终灭菌C：1次/1周，浮游菌、表面菌。
3、最终灭菌C+A：2次/1周，浮游菌、表面菌、手套。
                         悬浮粒子、沉降菌，从宽。

4、非最终灭菌D：1次/1周，浮游菌、表面菌。

5、非最终灭菌C：2次/1周，浮游菌、表面菌。
6、非最终灭菌B：2次/1周，浮游菌、表面菌。
                         悬浮粒子、沉降菌，从宽。
7、非最终灭菌B+A：

                     1次/1批，悬浮粒子、浮游菌、沉降菌
                     表面菌、人体微生物（可轮流抽检）。

以上为个人推荐，并参考美国药典微生物监测频次。
可以根据风险评估、验证结果自行制定合适的监控频次。
应定期检测微生物负荷与消毒剂效力，并作趋势分析。

8、有在线监控的，不做离线测试，以在线监控数据为准。

9、关键生产区域动态监控最好不要更换测试碟，避免污染风险。

第二部分、在线监控

一、在线监控要求：

1、应对A级区关键操作的全过程进行粒子监控。

处于未完全密封状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖等。

直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放。

无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装。

2、监测频率、取样量，应能及时发现人为干预、偶发事件、任何系统的损坏。

3、B级区类似于A级区，采样频率采样量可以调整。

直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于完全密封容器内的转运和存放。

洁净区人员活动频次较高的区域。

4、C级区要求风险评估确定。D级区不做要求。

一、无菌API：

三合一出料、粉碎（悬浮粒子、浮游菌）

混粉、取样（悬浮粒子、浮游菌）

二、无菌粉针：

西林瓶隧道烘箱出瓶口（悬浮粒子、浮游菌）

无菌装配/连接操作（悬浮粒子）

分装头（悬浮粒子、浮游菌）

加塞料斗（悬浮粒子）

轧盖（悬浮粒子）

灭菌后暂存间（悬浮粒子）

A/B级物料转运（悬浮粒子）

B级人员活动频次较高区域（悬浮粒子）

其中沉降菌，A级区是需要全程监控的。
浮游菌也可以在线取样。
根据风险评估结果选择监控点。
第三部分：在线监控系统组成

1、悬浮粒子采样管、传感器

2、浮游菌采样管、取样碟、流速传感器

3、温湿度传感器

4、压差传感器

5、风速传感器

6、控制器（多通道数显仪表或工控机)

7、显示器

8、计算机工作站

9、真空系统

10、软件

粒子采样速率为28.3L/min，采样1m3需要35min时间。1min采样量28.3L，如果测得粒子数量为n个，则换算成每立方米采集数据将为35n显示，只是显示1min的粒子水平，不代表真实的粒子数。

警示值设为动态标准50%，报警值设置为80%

采样频次1min，超标一次作为一个警示（报警）事件，连续2次事件报警一次。超警示值黄灯亮，超报警值红灯亮。

粒子出现偶然的报警，可能是电噪声的干扰，这种情况不需要记录或处理，若粒子出现30min内的多次黄色报警，要进行记录并查询原因（但是不一定真的不合格），

持续的黄色报警超过30min，以及粒子在30min内出现多次或者持续的红色报警，连续有规律的报警，可能是因为洁净区环境出现异常，或者粒子监测系统发生故障等原因，此时需要进行偏差调查。

汨隨杺憅

好贴，顶下楼主{:soso_e142:}

阳光海岸无悔

{:soso_e100:}

sunwng

阳光海岸无悔 发表于 2013-6-14 20:32

纯表情帖要被处罚的

vcjw

好贴，学习借鉴一下

彩虹

好资料、收藏。

孙艳红

检测频次有点高，实际操作起来有困难。

岁寒三友

好贴，学习借鉴一下

wyhakxx

不错，学习学习

nierong

检查的频次是根据美国药典的标准进行推荐，至于实际操作中昨晚风险评估后，进行验证，根据验证结果来的决定检测的频次，这样的逻辑关系才有说服力。

ノ亅丶荳╰☆

生产过程中不更换监测碟，整个生产过程中浮游菌只进行一次监测么？

xuetu

学习学习，谢谢楼主

woshitongdou110

隔离器里的A及区域只做浮游菌，不用做沉降菌吗

289623224

看看评论，学习学习。

TT的丈夫

对于口服制剂，你这套太严了。

阳光海岸无悔

很好，谢谢版主！

阳光海岸无悔

{:soso_e100:}

石头968

nierong 发表于 2013-6-15 08:24
检查的频次是根据美国药典的标准进行推荐，至于实际操作中昨晚风险评估后，进行验证，根据验证结果来的决定 ...

一再强调，要经过风险评估确定

石头968

fsyylf 发表于 2013-6-14 23:14
检测频次有点高，实际操作起来有困难。

风险评估确定，不能照搬照抄

石头968

TT的丈夫 发表于 2013-6-15 15:20
对于口服制剂，你这套太严了。

这个完全是说的无菌制剂
口服制剂另外评估吧