有关批检验记录的相关问题

蓝色星期六 · 发表于 2014-4-8 13:31:49

新版GMP中规定了成品和中间控制的批检验记录的相关要求,你们公司的批检验记录是怎样规定的呢?欢迎投票,并进行相关的说明{:soso_e104:}

孙艳红 · 发表于 2014-5-15 23:45:32

选一，按一管理的

土豆王 · 发表于 2014-5-26 18:24:15

应该选1，但是我们这里由于生产的产品品种较多，比如同一个原料可能这个产品也要用到，那个产品也要用到，那么该原料的检验记录到底应该归档到哪一个产品档案中去呢？所以我们现在只是将同一品种物料的检验记录归档在一起，这样查找起来也挺方便的。

蓝色星期六 · 发表于 2014-5-26 19:38:50

土豆王发表于 2014-5-26 18:24
应该选1，但是我们这里由于生产的产品品种较多，比如同一个原料可能这个产品也要用到，那个产品也要用到，那 ...

你说的这个有些道理,所以说,如果硬要将检验记录列入批档案的话,也仅指关键物料的检验记录

幻影 · 发表于 2014-5-26 20:02:30

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