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本帖最后由 愚公想改行 于 2014-5-19 10:28 编辑
我昨晚做了一个梦,大梦中看到了期待已久的2015年版《中国药典》,编写得真好! 一、这次药典委员会编委由产、学、研各相方人士组成。在可行性、科学性、创新性方面都有极大突破。既注重与国际接轨,又充分兼顾了国情。 二、2015年版《中国药典》增加了国际先进检测技术的应用,但都是从保证药品安全性和有效性的角度出发,并不是为了应用而应用,为降低药企检测成本也在被考虑之中。 三、2015年版《中国药典》充分体现了为大众服务的宗旨,新增的都是临床和患者使用量大、安全性高的品种(以统计数据为依据),并非“无原则”或“有意”的增减。 四、2015年版《中国药典》对多家生产而注册标准不同的品种进行了统一规定,体现了《中国药典》引领其他各种标准的权威性。 五、为了保证2015年版《中国药典》执行的严肃性,国家药典委员会对标准物质、对照药材等的生产和供应均做出前期考虑和安排,绝不会再出现2010年版《中国药典》执行时那种药典颁布好多年,标准物质药企一直购不到,甚至药检所都没有的尴尬局面。 六、2015年版《中国药典》颁布前就充分征求了药企(尤其是首家申报生产药企)的意见和建议(因为药企最了解一个药品的关键质量控制点和关键工艺参数),保证了检测指标真正控制了药品质量。 七、2015年版《中国药典》不再像以前那样,机械地将定性改为定量,将简单改为复杂,无原则增加检验项目(间接要求药企购买大量新型检测仪器)。而是依据质量控制的需要,对检验项目有增有减:该控制的必须严;与药品关键质量属性无关的或重复检验的项目,该删的删。 八、2015年版《中国药典》对中药材、饮片和提取物根据质量属性的不同而进行了有效的质量控制。 中药材的质量标准结合传统用药经验,充分体现的我国传统中医药理论的要求,对药材的产地、性状和采收年限及采收季节做出了明确规定。 九、2015年版《中国药典》对药材的含量要求也仅限于不同的中成药品种,分别做出限度规定(附于该中成药之后),而不是每个药材都搞一个含量测定,既不能有针对性地控制药材质量,又对保证中成药疗效没有多大帮助,徒增检验工作量和检测成本。 因为2010年版《中国药典》中,金银花露成品要求检测芳樟醇,而金银花药材没有对芳樟醇进行质量要求这一件事,本人不知与药材商发生了多少次争执,被药材商痛斥不执行药典规定,纯属“有法不遵”,我对此事一直郁闷至今。 十、2015年版《中国药典》基于对保卫生护检验人员身心健康考虑,不再使用如甲苯之类的毒性试剂。QC经理们再也不必为了某个新婚QCMM怀孕,要求调整工作岗位而为难发愁。 十一、2015年版《中国药典》对中成药“制法”的表述更原则而科学,给药企留出了采用新设备、新技术的空间,而具体的工艺参数、辅料用量等监管控制任务放到了安监系统,因为在这方面真得要“具体问题具体分析”,要慢慢缕。并不是写到药典上,就能够执行。 十二、2015年版《中国药典》一部从术语,到质量控制,以至功能与主治的表述,更能体现中医药的传统特色了,不再是不中不洋,不古不今的东西。外国人看不懂,中国人看了别扭。 梦,就是梦,梦到哪儿算哪儿。
不过,大梦中的愚公真得好开心……
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