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[招聘信息] 招聘GMP认证咨询师

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 楼主| 发表于 2014-10-15 22:48:00 | 显示全部楼层
July 发表于 2014-10-15 15:28
奥美拉唑国产的很多,还要进口啊!?价格差好多

是啊 进口市场价190 国产最便宜的10多块 差距在于疗效  还有就是德国拜耳在中国的药品十分畅销 我们市场真的需要新药技术。。。。
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 楼主| 发表于 2014-10-15 22:53:13 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2014-10-15 14:29
国内16年基本上就没有市场了
要求也不同
收入也不同

恩 我们可以给大家提供这么一个平台 新药技术
很多化学药物都具有难溶于水的特性,体外表现为溶出度低,体内表现为生物利用度低,直接
影响药物的治疗效果,并远不能满足一致性评价的要求,面对这一困扰生产企业的难题,经过海内外人员数年攻关,成功研发了一种大幅度提高药品溶出度及生物利用度的生产工艺技术,技术表现为1.明显缩短药物溶出度的时间和提高溶出度,例如A药物的溶出度在45分钟溶出60%,经过新的工艺技术在15分钟溶出90%,2.大幅度提高生物利用度,例如A药物经过新的工艺技术后,生物利用度提高7倍。
若有兴趣的话我们可以详细探讨。

点评

提高生物利用度这个理念就是错的 仿制药首要要求就是生物等效而不是生物高效 你只能与原研药一致而不能高于它 理论上说国家已批准的仿制药应都是与原研一致的 不需要再“提高”  详情 回复 发表于 2014-10-16 07:42
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药徒
发表于 2014-10-16 00:58:58 | 显示全部楼层
我参与过20多家药厂、兽药厂、饮片厂的GMP认证,可惜老了,蹦跶不动了
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药士
发表于 2014-10-16 07:42:02 | 显示全部楼层
飞人 发表于 2014-10-15 22:53
恩 我们可以给大家提供这么一个平台 新药技术
很多化学药物都具有难溶于水的特性,体外表现为溶出度低, ...

提高生物利用度这个理念就是错的
仿制药首要要求就是生物等效而不是生物高效
你只能与原研药一致而不能高于它
理论上说国家已批准的仿制药应都是与原研一致的
不需要再“提高”
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药生
发表于 2014-10-16 07:52:04 | 显示全部楼层
还要去公司面试啊?这就阻断了外地兼职的可能性了啊。
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 楼主| 发表于 2014-10-16 08:40:37 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2014-10-16 07:42
提高生物利用度这个理念就是错的
仿制药首要要求就是生物等效而不是生物高效
你只能与原研药一致而不能 ...

感兴趣的话我们进行详细探讨
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 楼主| 发表于 2014-10-16 08:43:44 | 显示全部楼层
君瀹 发表于 2014-10-16 07:52
还要去公司面试啊?这就阻断了外地兼职的可能性了啊。

呵呵 有兴趣的话电话详谈 像在石家庄 山西 有我们的办事处
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 楼主| 发表于 2014-10-16 08:47:10 | 显示全部楼层
khan312 发表于 2014-10-16 00:58
我参与过20多家药厂、兽药厂、饮片厂的GMP认证,可惜老了,蹦跶不动了

老师在这方面经验一定很丰富 是我们学习的榜样啊 可以给我们技术指导呵呵
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 楼主| 发表于 2014-10-16 08:49:34 | 显示全部楼层
/yb晨悦 发表于 2014-10-15 09:59
能整文件就可以

不仅仅是只整理文件 做GMP的要有真材实料才可以的 呵呵 有兴趣我们可以详细探讨 谢谢
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 楼主| 发表于 2014-10-16 09:25:15 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-10-14 16:46
三年以上药厂工作经验,就可以做GMP咨询师了
三人行必有我师焉

同意回复下, 这个不是在骗人, 真正做GMP的都知道 ,没有真材实料做不了这个 ,我们是怕要求太高了, 就没人关注了,

http://www.syjjmc.com/Index.Asp这是公司网站, 大家可以了解一下 有什么问题大家共同探讨。

点评

从业近20年,主持过多次无菌、口服GMP认证、做过新药研发、生产、化验、验证等、目前分管质量和技术、GMP,感觉新药没什么搞头了,批准率20-30%,GMP从图纸设计、到认证,也是要适应各种检查员的业务专好、个人感觉即  详情 回复 发表于 2014-10-16 09:42
有什么问题和需要,大家可以一起探讨,GMP咨询项目,其实很简单,我自己有一支松散型的业余咨询团队大概固定5、6个人,从概念设计到GMP认证辅导,从国内认证到国外认证,从厂房设施设备硬件到软件文件验证,应该都没  详情 回复 发表于 2014-10-16 09:31
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药师
发表于 2014-10-16 09:31:29 | 显示全部楼层
飞人 发表于 2014-10-16 09:25
同意回复下, 这个不是在骗人, 真正做GMP的都知道 ,没有真材实料做不了这个 ,我们是怕要求太高了, 就 ...

有什么问题和需要,大家可以一起探讨,GMP咨询项目,其实很简单,我自己有一支松散型的业余咨询团队大概固定5、6个人,从概念设计到GMP认证辅导,从国内认证到国外认证,从厂房设施设备硬件到软件文件验证,应该都没问题。也做过几个整厂GMP咨询项目。
招聘人,不如发出工作需求
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药徒
发表于 2014-10-16 09:42:34 | 显示全部楼层
飞人 发表于 2014-10-16 09:25
同意回复下, 这个不是在骗人, 真正做GMP的都知道 ,没有真材实料做不了这个 ,我们是怕要求太高了, 就 ...

从业近20年,主持过多次无菌、口服GMP认证、做过新药研发、生产、化验、验证等、目前分管质量和技术、GMP,感觉新药没什么搞头了,批准率20-30%,GMP从图纸设计、到认证,也是要适应各种检查员的业务专好、个人感觉即使兼职,也要三天两头出差,待遇如果少的话,是没有什么意思的。
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药徒
发表于 2014-10-16 10:10:25 | 显示全部楼层
外来的和尚会念经
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 楼主| 发表于 2014-10-16 10:43:25 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-10-16 09:31
有什么问题和需要,大家可以一起探讨,GMP咨询项目,其实很简单,我自己有一支松散型的业余咨询团队大概固 ...

恩 ,既然这样的话我们可以合作 ,您感兴趣的话我们可以详细探讨 ,我们公司不仅做认证, 还有好多 ,业务范围:1、GMP、GSP认证咨询,2、新药注册、新药转让、技术转让。临床.3.课题申报4标准物质4、图纸设计审核及车间净化工程,5、生产设备及检验仪器集中采购,6、药企并购重组、品种转让,7、药品委托生产、药企委托管理,8、人才招聘、招商代理等。
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 楼主| 发表于 2014-10-16 10:44:48 | 显示全部楼层
青城/怒云 发表于 2014-10-16 09:42
从业近20年,主持过多次无菌、口服GMP认证、做过新药研发、生产、化验、验证等、目前分管质量和技术、GMP ...

若感兴趣的话 ,待遇问题我们可以详谈,

点评

好的,将咨询工作的流程和业务范围、出差频率等发到我邮箱.  详情 回复 发表于 2014-10-16 11:30
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药徒
发表于 2014-10-16 10:47:49 | 显示全部楼层
一定要有演说家的气质才行
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药徒
发表于 2014-10-16 11:30:17 | 显示全部楼层
飞人 发表于 2014-10-16 10:44
若感兴趣的话 ,待遇问题我们可以详谈,

好的,将咨询工作的流程和业务范围、出差频率等发到我邮箱bianxg@sina.com.
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药徒
发表于 2014-10-16 11:30:36 | 显示全部楼层
飞人 发表于 2014-10-15 13:01
恩 地址铁西鲁尔大厦24-27 简历投送QQ邮箱 欢迎前来咨询

好,很近,我过段时间就过去看看。
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 楼主| 发表于 2014-10-16 11:30:42 | 显示全部楼层
porsche1921 发表于 2014-10-16 10:47
一定要有演说家的气质才行

en 大家可以就相关话题相互探讨 相互学习 这是一个资源共享的平台
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药徒
发表于 2014-10-16 11:40:06 | 显示全部楼层
兼职怎样操作
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