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楼主: 稚子
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[国内外GMP法规及其指南] 这样的字就不签

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发表于 2014-10-24 09:37:06 | 显示全部楼层
支持有原则的人,这样的人越多,中国的制药行业才能越快走上正轨

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具体情况具体待,培训方式多种多样,能打到目的即可 来自:Android客户端  详情 回复 发表于 2014-10-26 11:23
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药徒
发表于 2014-10-24 09:41:11 | 显示全部楼层
有没有想过这种可能,这份文件是因为一个变更,变更告知QA的时候早已经实施了,QA只能去补手续,包括文件,如果真实的记录日期,就等于告诉检查员说变更管理乃至质量体系都是失效的

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很有可能 来自:Android客户端  详情 回复 发表于 2014-10-26 11:19
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药徒
发表于 2014-10-24 09:47:04 | 显示全部楼层
这个真可以不签字。
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发表于 2014-10-24 10:52:04 | 显示全部楼层
赞赞!!!!
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药徒
发表于 2014-10-24 12:08:04 | 显示全部楼层
支持你,但是培训这个东西跟风险管理一样在中国也就是那么回事吧
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发表于 2014-10-24 12:25:39 | 显示全部楼层
坚持原则,执法犯法!
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药徒
发表于 2014-10-24 12:50:04 | 显示全部楼层
看来这是非常常见的一种现象                          
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药生
发表于 2014-10-24 13:01:59 | 显示全部楼层
福喜 发表于 2014-10-22 15:12
你就从了吧哥。不然检查 来了你负责啊

虽然我是QA的,但是我想说的是如果一切都按照真实的东西来,生产的就可以歇菜了,不管大小企业都一样
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药徒
发表于 2014-10-24 13:31:43 | 显示全部楼层
也不能一味的不签。要看是什么文件。
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发表于 2014-10-24 16:10:26 | 显示全部楼层
我是QA,也签过这种字,但是如果具体面对面讲解一下,修订或者起草文件的内容,沟通一下,感觉也你能接受。如果什么都不说,什么都不做,只是签字,于理于规,都不合适。
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药生
发表于 2014-10-24 16:37:25 | 显示全部楼层
放心吧,QA也会有找你麻烦的.
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药徒
发表于 2014-10-24 16:38:42 | 显示全部楼层
得看是大领导让签的还是QA真的做的不好{:soso_e113:}
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发表于 2014-10-24 20:06:38 | 显示全部楼层
坚持是胜利
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药生
发表于 2014-10-25 07:14:21 来自手机 | 显示全部楼层
可亲可爱 发表于 2014-10-24 16:37
放心吧,QA也会有找你麻烦的.

过来人啊   
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药生
发表于 2014-10-25 08:12:38 | 显示全部楼层
就应该这样……
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药徒
发表于 2014-10-25 09:20:20 | 显示全部楼层
有时候所谓的原则。。。
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药徒
发表于 2014-10-25 09:24:32 | 显示全部楼层
大多企业都这样的,签吧总要人家交差吗
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药生
发表于 2014-10-25 09:34:37 | 显示全部楼层
坚持原则,中国药厂需要你这样的人,但未必能坚持下去,大势所趋,社会磨练。棱角会磨平的。你卡他,他也会卡你的。和谐社会。
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发表于 2014-10-25 11:09:24 | 显示全部楼层
支持!支持!

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药徒
发表于 2014-10-25 13:45:05 | 显示全部楼层
好样的,虽然我也干过QA
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