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本帖最后由 蒲公英 于 2014-12-25 23:01 编辑
【编者按】 2013年到2015年,欧盟更新了大量的 GMP章节,虽然几个章节到2015年才正式实施,但是在最近的欧盟GMP现场中,检查的特点已经悄然发生了变化,无论是检查的广度和深度,都与2013年以前有所变化。另外,在2014年,中国的制药企业频繁发生国外检查不通过的情况,由此可以看出中国制药企业还没有深刻的领会GMP新章节含义和最近欧洲检查的特点。 为了帮助医药企业厘清最近两年欧洲GMP的检查特点,便于企业进行自查和持续改进,我们将欧洲2013年-2014年的典型的检查情况进行了汇总和简单的翻译,详见附表。 通过对欧洲检查的关键缺陷和主要缺陷进行汇总分析可以发现,欧洲GMP检查的方向和特点还是非常明确的,同时也暴露了中国制药存在的一些共性问题,这些问题主要表现在以下几个方面: 1.污染和交叉污染控制不良: 污染和交叉污染问题历来是各个药监机构的检查重点,欧洲检查时对污染和交叉污染问题的关注也呈现一种上升的趋势,尤其是涉及到共线生产、抗癌产品和抗生素产品。这需要制药企业不仅有防控污染和交叉污染的措施,更重要的是这些措施应该能够起到相应的防控效果,而不仅仅是一纸文件。 2.质量保证体系存在缺陷: 质量保证体系的问题不是在审核文件时发现的,而是通过一系列的现场问题汇总出来的,比如在偏差、投诉、OOS等程序中频繁出现类似的问题而没有得到有效的整改;各种程序处理表面化、文件化,只是为了应付检查而做记录;人员数量不足够或者资质不相适应;各种质量程序没有实际执行等。 3.实验室和检验数据管理存在问题: 实验室管理和检验数据的管理成了最近欧洲检查的重灾区,欧洲检察官对检验数据的真实性和完整性的关注程度不同以往。这些缺陷已经很明确的告诉了制药企业:凭借运气和侥幸通过检查的时代已经过去了! 以上只是对最近检查显著的特点进行了简要分析,后续我们还会对更新的EU GMP章节做出解读,对欧洲、FDA、日本和TGA的检查特点进行详细的汇总分析。
附表:《2013年-2014年欧洲药监当局对中国制药企业检查缺陷汇总》 数据来源:http://eudragmdp.ema.europa.eu/inspections/gmpc/searchGMPNonCompliance.do
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