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[申报注册] 阿胶文号申请求助

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发表于 2015-8-28 09:31:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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申报阿胶药品文号,求助各位高手,是否按照28号令中药9类仿制药进行,可行性怎么样?审批的可能性大吗?
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药生
发表于 2015-8-28 09:47:38 | 显示全部楼层
本帖最后由 仲夏秋夜云 于 2015-8-28 09:52 编辑

是这样的啊
1、你只说阿胶药品。没说是不是国内已上市,而且未改变给药途径、剂型、处方一致等等。如果都一样那就是9类,质量标准也是按药典的。如果不是那么另说,比如你改变的剂型神马的,那就7或者8类了。
2、申报是企业的权力。报,一定可以报。
3、如果你是常规品种,而且重复率非常高的,目前这种情形下不好说。但是……这么说吧,同类厮杀下,幸存的几率不是很高。就目前的药品注册管理办法,还不提之后要“劝退”,就目前的法规来说,“仿制药应与被仿制品种一致,必要时还应当提高质量标准”。被仿制的品种,可以是任何已上市或者先上市的品种,而且目前重复率那么高,又要解决积压,重复品种提高标准属于“必要时”。能不能杀出一条血路,并且能说服有关部门,你的品种是必须上市的……看你们的了。
4、建议转保健品饮料、做做阿胶核桃糕什么的。
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药士
发表于 2015-8-28 10:14:27 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2015-8-28 09:47
是这样的啊
1、你只说阿胶药品。没说是不是国内已上市,而且未改变给药途径、剂型、处方一致等等。如果都 ...

冰皮月饼 也行 滴
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