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[申报注册] 国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(...

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药徒
发表于 2015-12-14 10:15:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 bruce2020 于 2015-12-14 10:54 编辑

QQ截图20151214105341.png
国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(2015年 第231号)

2015年11月18日
  为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求,食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2015年12月31日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局(药品化妆品注册管理司)。

  联 系 人:许峰
  电子邮箱:hxypc@cfda.gov.cn
  特此公告。
  附件:关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)


食品药品监管总局
2015年11月18日
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/135400.html
关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(20.jpg 关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(20.jpg
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关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(20.pdf (4.15 MB, 下载次数: 32)
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药士
发表于 2015-12-14 10:21:05 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2015-12-14 10:34:19 | 显示全部楼层
至少得消失一半的品种
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药徒
发表于 2015-12-14 11:15:37 | 显示全部楼层
不敢有意见
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药徒
发表于 2015-12-14 11:16:33 | 显示全部楼层
差不多一个月了,谁去提过意见?
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发表于 2015-12-14 13:14:10 | 显示全部楼层
唉,国家如此、企业如此、家庭还如此,都有独断专行的行为,广大人民群众敢怒不敢言啊
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