蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

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[生产运营] 固体制剂粉尘控制

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发表于 2016-3-24 09:25:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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口服固体制剂十年前老规范是30万级生产区,目前是级生产区(10万级),有生产企业反应级别高了,换气次数大了,粉尘反而大了,特别是中药生产。大家说说自己的看法。
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药生
发表于 2016-3-24 09:26:55 | 显示全部楼层
深度讨论中药固体制剂物料无尘生产
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 2&fromuid=64562
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)
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大师
发表于 2016-3-24 10:27:10 | 显示全部楼层
补充一点,以前的厂房设计,混流模式的,都忽视了进回风口的设计,也导致了粉尘的扩散,如果再配套除尘设计,和有效保持粉碎机自带的除尘负压,这个应该是可以降低到可以接受的地步的。
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药徒
发表于 2016-3-24 10:51:17 | 显示全部楼层
产尘大的无非就是几个工序,投料、粉碎、过筛、配料(称量)、投料...........投料--无尘投料器,本身自带除尘,粉碎、过筛--无尘投料器直接投料到粉碎过筛一体机,配料--称量罩,制粒--无尘投料器。。。。。
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药神
发表于 2023-3-21 19:07:03 | 显示全部楼层
谢谢蒲友分享。
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