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[验证管理] FDA关于设备确认的指南

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药徒
发表于 2016-3-30 10:24:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大侠:
    在工作中碰到一个问题,想请教下大家。公司最近准备过美国的FDA认证,我是负责设备确认
方案起草的,问问大家FDA有没有关于设备确认的相关指南,FDA有关于工艺、分析方法、清洁验证
等的指南,好像没有看到关于设备方面的指南,另外设备确认应包括哪些方面(是否必须包括4Q),
4Q中的设计确认(DQ)一般是根据URS来写,可是以前买的设备都是直接从市场上买的,像材质证
明、URS这些文件是根本没有,这种情况应该怎么办。望有这方面经验的大侠可指点一二。谢谢!
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药生
发表于 2016-3-30 10:25:09 | 显示全部楼层

回帖奖励 +5 金币

好像奖励设置错误了吧
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药生
发表于 2016-3-30 10:27:35 | 显示全部楼层
先赚钱,然后说我的观点,看你们是什么车间,新建车间还说老车间,包括设备,通常新的东西才有URS和DQ,也不是所有的设备都是4Q,甚至有的设备可能做到运行就可以了,性能确认可能也是没有必要的,还是要看你怎么进行评估的
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-30 10:32:08 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-3-30 10:27
先赚钱,然后说我的观点,看你们是什么车间,新建车间还说老车间,包括设备,通常新的东西才有URS和DQ,也 ...

厂房是建了一段时间了,设备都是用过的,为了过FDA领导说全部设备按第一次进厂来写,很多资料都没有,很不好写。

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又一个要做假过FDA的:)  发表于 2016-4-5 14:13
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药徒
发表于 2016-3-30 10:34:29 | 显示全部楼层
qqqqqqqqqqqqqqqqqq

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药徒
发表于 2016-3-30 10:48:11 | 显示全部楼层
不一定都非要4Q文件,根据你的描述情况,应该是已经在使用的车间,那么你应该就按照目前的设备运行情况进行确认,对安装、运行进行确认,性能确认可跟工艺一起进行!

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www.ddquanben.com全本小说免费阅读  发表于 2020-1-5 14:12
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药徒
发表于 2016-3-30 10:51:17 | 显示全部楼层
做不做4Q,做哪些项目,都是评估出来的
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大师
发表于 2016-3-30 10:54:03 | 显示全部楼层
新车间是要求URS\DQ\IQ\OQ\PQ,已经运行了一段时间的设备一般只要求IQ\OQ\PQ,具体根据风险评估来确定设备的验证范围和程度,此外对于一些材质证明文件如果丢失应该要有个说明吧,不是说没有就没有
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药徒
 楼主| 发表于 2016-3-30 11:07:00 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2016-3-30 10:54
新车间是要求URS\DQ\IQ\OQ\PQ,已经运行了一段时间的设备一般只要求IQ\OQ\PQ,具体根据风险评估来确定设备 ...

设备是用了估计有两年了,为了过FDA领导指示要按第一次进厂来编写,我也是刚来公司,材质证明是当时买的时候就没有带来,估计设备生产厂家也是没有做过相关设备材料的检测,现在不知该怎么和领导说确认的事,领导的意思是补齐材料,补齐有困难,我觉得也是不用非全部都做4q,一方面是材料补齐,另外是设备已经使用很久了,(我们是搞研发的)
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药士
发表于 2016-3-30 11:14:11 | 显示全部楼层
kent8145 发表于 2016-3-30 10:48
不一定都非要4Q文件,根据你的描述情况,应该是已经在使用的车间,那么你应该就按照目前的设备运行情况进行 ...

看地板
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药士
发表于 2016-3-30 11:17:42 | 显示全部楼层
URS并不是所有设备都需要。
重要的设备和系统是应该有URS的,应该这些对工艺和产品质量或实验数据影响直接或作用比较大,而DQ与需要企业与供方一起多次沟通后确认的,尤其是无菌产品的生产设备。
普通API的一般设备可以不用搞URS,通用设备的DQ也是参照供应商技术资料进行确认,后面的3Q自然是企业自己完成的。
设备确认合格后,移交给生产部门使用。
企业要保留设备技术资料、确认报告,建立操作、维护保养与检修SOP,建立维护保养计划(年度)并实施,记录设备的运行、清洗与检修等情况,还有个设备清洁验证。
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药徒
发表于 2016-3-30 13:54:07 | 显示全部楼层
什么意思  什么设置错误了?
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药师
发表于 2016-3-30 14:46:03 | 显示全部楼层
FDA工艺验证指南,说的很清楚。
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发表于 2016-3-30 15:20:39 | 显示全部楼层
我们只用做安装、运行和性能确认,新设备厂家有材质证明啊,有些厂子自己有4Q的呢,要出钱
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药徒
发表于 2016-3-31 11:08:59 | 显示全部楼层
你买的设备的供应商也是制药行业的,肯定有这些资料,你找他要。实在不行你找供应商帮你做,出点钱。
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发表于 2016-3-31 17:41:10 | 显示全部楼层
我们现在也在搞这个,去翻十年前的东西说要补……

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你们领导更是强哥  发表于 2016-4-5 14:14
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药徒
发表于 2016-4-6 08:04:14 | 显示全部楼层
设备厂家会做一些确认的
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药徒
发表于 2016-4-6 08:59:48 | 显示全部楼层
可以向厂家索取一些相关资料。
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药徒
发表于 2016-4-13 12:37:10 | 显示全部楼层
其实主要问题是有些东西是新厂房的时候就要做的,而当时没做。现在要用了,才想到
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药徒
发表于 2016-4-13 12:39:35 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-3-30 10:27
先赚钱,然后说我的观点,看你们是什么车间,新建车间还说老车间,包括设备,通常新的东西才有URS和DQ,也 ...

新的老的怎么区分,哪一年之前的才算旧的,哪一年之后的才算新的。如果不划分一下,那我新建一个厂房,什么确认都不做,等过个2,3年过认证的时候不就是旧厂房了,直接按旧厂房做?

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现在新买的,是新设备,从其他车间变更过来的是旧设备,新建一个厂房,设备来了,虽然不生产,但是安装完了,你的设计确认,安装确认,运行确认还是的做吧,不然就买个玩意儿回来好不好用还不知道呢,PQ可以先不做。  详情 回复 发表于 2016-4-13 13:12
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