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[国内外GMP法规及其指南] 空调系统再验证

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发表于 2016-5-27 12:11:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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小容量注射剂空调系统需要每年都进行空调再验证吗?再验证包括的项目都包括什么?需要进行动态性能再确认吗?
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药生
发表于 2016-5-27 14:06:44 | 显示全部楼层
去看书。你就知道了
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药徒
发表于 2016-5-27 14:10:15 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-5-27 15:11:12 | 显示全部楼层
这个作为无菌制剂来说的话,还是要定期再验证,一年一次也是可以考虑的,不过最终要看GMP指南及相关专业要求,再就是那么的品种与特性
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药徒
发表于 2016-5-27 15:12:42 | 显示全部楼层
再验证肯定至少包括:高效检漏、换气次数、沉降菌与浮游菌、风量与风速。B级或A级的气流流刑等
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药徒
发表于 2016-9-29 11:08:15 | 显示全部楼层
学习下,,,,,,,,支持~~~~
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药神
发表于 2023-5-1 21:53:45 | 显示全部楼层
感谢楼主的分享,学习一下
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