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【原创】基药劳拉西泮片原研处方工艺分析 1.概述 劳拉西泮的专利最早见于1963年，1977年由惠氏公司以商品名ATIVAN推向美国市场。劳拉西泮的原研单位为惠氏制药，在专利过期后，惠氏将ATIVAN卖给VALEANT制药，即目前FDA的ATIVAN的生产厂家为VALEANTINTL，且为FDA的参比制剂。适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张，通常不需要抗焦虑药的治疗。口服易吸收，2小时血药浓度达峰值。T1/2为10～20小时。在体内与葡萄糖醛酸结合而代谢灭活。主要经肾脏排泄。在禁食状态下，胃内滞留（排空）T50%时间为15~20分钟。 口服劳拉西泮后吸收迅速，绝对生物利用度为90%。血药浓度峰值出现在服药后大约2小时。口服2mg劳拉西泮后的血浆药物峰浓度约为20ng/ml。
人体血浆中游离劳拉西泮的平均消除半衰期大约为12小时，主要代谢产物葡萄糖醛酸劳拉西泮约为18小时。在临床相关的血药浓度水平时，劳拉西泮的血浆蛋白结合率约为85%。劳拉西泮在3-羟基位迅速与葡萄糖醛酸结合形成葡萄糖醛酸盐，然后在尿液中排泄。葡萄糖醛酸劳拉西泮在动物身上未见明显的中枢神经系统活性。
劳拉西泮的血浆药物水平与给药剂量成比例。没有证据表明服用长达6个月会产生过量蓄积作用。
对年轻和老年受试者进行的比较研究结果显示：年龄的增长对劳拉西泮的药代动力学未见显著影响。但是，在一项关于单剂量静脉注射劳拉西泮注射液1.5-3mg的研究中发现，与15例19到38岁年龄组比较，15例60至84岁老年年龄组的劳拉西泮人体平均总清除率降低20%。 药理作用
临床研究显示，健康志愿者单次服用高剂量劳拉西泮，有中枢镇静作用，对呼吸和心血管系统未见影响。
毒理研究
生殖毒性 在小鼠、大鼠和家兔中进行了生殖毒性试验，家兔中偶见多种异常表现（跗骨、胫骨中骨缩小、四肢转动不良、腹裂、颅骨畸形、小眼球等）但无剂量依赖性。剂量高于40mg/kg时，出现胎仔吸收，胎仔丢失率增加。
以上发现的临床意义尚不清楚，但有多个研究提示，在妊娠初期使用镇静催眠剂（利眠宁、安定、眠尔通）可使先天畸形发生的危险性增加。由于此类药物通常不用于紧急状态下，因此在妊娠初期应避免使用劳拉西泮。
致癌作用 在大鼠中进行的给药周期18个月的试验中未见致癌作用。 解离常数：pKa1 = 1.3（针对苯二氮卓环） pKa2 =11.5（针对羟基） 在各溶出介质中的溶解度（37℃）： pH1.2：13μg/ml pH4.0：9μg/ml pH6.8：8μg/ml 水：7μg/ml
2.上市情况
劳拉西泮片在欧、美、日等多个发达国家上市。国内劳拉西泮片有3个文号，有规格有0.5mg和1mg。有进口药品，香港的澳美制药厂有两个文号，泰国一家公司有3个文号。无进口本地化产品。
3.原研情况
劳拉西泮片的原研制剂在美国上市，即VALEANT INTL的ATIVAN，建议作为国内一致性评价的参比制剂。FDA参比制剂为VALEANTINTL的ATIVAN，规格2mg： file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif
日本参比制剂为辉瑞生产，规格为0.5mg和1.0mg：
4.处方工艺分析 处方来源：FDA，VALEANT INTL的ATIVAN 规格：0.5mg/1mg/2mg 辅料组成：一水乳糖，微晶纤维素，波拉克林钾和硬脂酸镁。
处方来源：pMDA，辉瑞日本公司的WYPAX 规格：0.5mg/1mg 辅料组成：一水乳糖，微晶纤维素和硬脂酸镁。
原研处方工艺分析：
从处方辅料分析，本品制剂工艺可能为粉末直接压片。其中波拉克林钾为超级崩解剂、掩味剂。
波拉克林钾.pdf
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发表于 2016-11-1 08:00:00
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