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[数据调查及管理] 系统适应性超标算不算OOS

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发表于 2016-5-30 17:02:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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高效液相的系统适应性实验,RSD超标了,应当重新进针,那么这超标的RSD是按照OOS走流程吗?或者考虑到还未进行样品检测,所以不算OOS,不用走OOS流程直接重进针?
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药徒
发表于 2018-10-19 10:40:09 | 显示全部楼层
haosexiaomao 发表于 2018-10-18 15:23
论坛上大多数制药行业的朋友们意见是——系统适用性试验的RSD不合格,不应该继续后面的检测,所以不走OOS ...

首先澄清一点,我没有强调系统适用性试验RSD不合格一定要走OOS处理程序,强调的一定是要有管理!正如您所说的,记录也是一种管理。

但事实上,实验过程中出现RSD不合格一定有其原因,且有时分析员还真不一定知道是什么原因!
这种情况,您说是不是要调查?

我们现在要求如出现上述情况,一定要查出原因,并能用实验证实确实是所查出原因所致!

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药徒
发表于 2016-6-1 11:10:40 | 显示全部楼层
Candyzhou0414 发表于 2016-6-1 10:56
那您的意思是  如果车间生产的时候设备出现故障  关闭机器  不生产了   就不是偏离工艺  就不用走偏差了 ...

设备中有产品吗?如果没有,那就不用
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药徒
发表于 2016-5-31 09:09:33 | 显示全部楼层
一般不需要,系统适应性不通过的话,分析数据不会采用,但需要查明原因,并记录
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药徒
发表于 2016-5-31 09:01:19 | 显示全部楼层
没有进样检测,不是OOS,需要调查系统适应性问题,并记录在案,然后重新开始就可以了,算是实验室偏差
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药士
发表于 2016-5-30 17:14:41 | 显示全部楼层
一般不算OOS
但你也要看一下是怎么回事
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大师
发表于 2016-5-31 08:27:13 | 显示全部楼层
个人理解应该是偏差,不算OOS,需要调查清楚系统适应性不合格的原因,然后再重新开始
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药徒
发表于 2016-5-31 08:50:49 | 显示全部楼层
我也觉得是偏差  偏离已定方法  但是我们上一次系统适用性不合格 领导让走的OOS
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药徒
发表于 2016-5-31 08:54:01 | 显示全部楼层
Candyzhou0414 发表于 2016-5-31 08:50
我也觉得是偏差  偏离已定方法  但是我们上一次系统适用性不合格 领导让走的OOS

如果SST不合格还拿来分析样品,这是偏差

问题是,SST不合格以后就已经中止了,何来偏离方法之说呢?
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 楼主| 发表于 2016-5-31 08:57:14 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-5-31 08:54
如果SST不合格还拿来分析样品,这是偏差

问题是,SST不合格以后就已经中止了,何来偏离方法之说呢?

现在高效液相都有审计追踪,不合格的那几针留在日志里,没有响应处理文件的话是不是不好?还有FDA OOS指南里也提到系统适应性问题要调查,不知道是否需要按照这个指南做。
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药徒
发表于 2016-5-31 09:04:38 | 显示全部楼层
hu19xx1986 发表于 2016-5-31 08:57
现在高效液相都有审计追踪,不合格的那几针留在日志里,没有响应处理文件的话是不是不好?还有FDA OOS指 ...

要查明原因,但没必要按照偏差调查处理流程来做。。。
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药士
发表于 2016-5-31 09:06:10 | 显示全部楼层
系统适用性不合格的情况很少发生,如果是新方法,企业未进行过确认的话倒是很有可能的,这点在饮片厂出现的可能性极大。

在饮片厂,方法都是照搬药典的,但是有什么型号的柱子、柱子的长短等细节药典没有给出,检验员往往随手拿到哪根柱子就进样,只管出峰和结果,很少关注到理论塔板数是否合格。
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发表于 2016-5-31 09:08:19 | 显示全部楼层
没有对产生结果的影响,是不算OOS,只能算是实验室结果的一个调查,检查原因所在。并在记录本上说清楚。
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发表于 2016-5-31 13:36:07 | 显示全部楼层
如果还需继续进行剩余项目测定,且此次的系统适用性试验又符合规定,那么我觉得至少要说明做了何种改变才是系统适用性试验合格,至少在实验记录本里备注就可以了,不用走正规文件
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发表于 2016-5-31 20:21:28 | 显示全部楼层
没有进行样品检测就不是OOS的范畴,建议楼主弄清楚OOS的定义是什么?这种情况下,通常看下系统使用不合格的原因(一般比较明显),排查完成后重新进样就可以了,我们可以叫做实验室异常中断!
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 楼主| 发表于 2016-6-1 10:05:38 | 显示全部楼层
87L01 发表于 2016-5-31 20:21
没有进行样品检测就不是OOS的范畴,建议楼主弄清楚OOS的定义是什么?这种情况下,通常看下系统使用不合格的 ...

如果算是异常中断是否表示不需要走文件程序呢?
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药徒
发表于 2016-6-1 10:56:57 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-5-31 08:54
如果SST不合格还拿来分析样品,这是偏差

问题是,SST不合格以后就已经中止了,何来偏离方法之说呢?

那您的意思是  如果车间生产的时候设备出现故障  关闭机器  不生产了   就不是偏离工艺  就不用走偏差了呗
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药徒
发表于 2016-6-1 11:13:50 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-6-1 11:10
设备中有产品吗?如果没有,那就不用

您的意思是  进不进行调查  完全要看我的样品或产品有没有引入  如果没有,就不会有影响结果或质量一说   就不需要偏差或OOS调查  只要记录就可以 是吧
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药徒
发表于 2016-6-1 11:38:18 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-6-1 11:10
设备中有产品吗?如果没有,那就不用

系统适用性试验是进样检验的前提,如果不合格是要终止该次试验,然后进行原因调查(如果你们公司有独立调查文件可以直接进行调查,如果没有,可以放在OOS或偏差调查中进行,本人觉得都能解释。)
至于设备中没有产品就不用走偏差,本人觉得不合适,因为在生产过程中设备故障,也要视情况而定,比如设备故障(即时当时该设备没有物料)是否影响生产时间,或其维修是否会对产品有影响,这些都是要评估的。无论如何发现问题首先要上报,整体评估。
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药徒
发表于 2016-6-1 11:41:41 | 显示全部楼层
Candyzhou0414 发表于 2016-6-1 11:13
您的意思是  进不进行调查  完全要看我的样品或产品有没有引入  如果没有,就不会有影响结果或质量一说   ...

您的生产设备故障居然还有OOS一说

长见识了
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药徒
发表于 2016-6-1 11:41:42 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2016-5-30 17:14
一般不算OOS
但你也要看一下是怎么回事

宏伟老师,这个问题能详细解释给我们看看么,我们也经常遇到这样的事情
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