蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 21352|回复: 23
收起左侧

[检验及监测] 微生物限度检查记录,帮看下有没有问题?

  [复制链接]
发表于 2016-5-31 13:28:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 sailinyazi 于 2016-5-31 14:03 编辑

QQ图片20160531-1.png QQ图片20160531-2.png QQ图片20160531-3.png QQ图片20160531-4.png QQ图片20160531-5.png QQ图片20160531-6.png QQ图片20160531-7.png QQ图片20160531-8.png QQ图片20160531-9.png
1、主要帮我看下铜绿假单胞菌和耐胆盐革兰阴性菌检查有没有问题?
2、耐胆盐革兰阴性菌检查的定量检查是否是定性检查的继续,就是说如果定性检查供试品没有长菌,是不是就不需要做定量检查了?
3、还有做定量检查的话,需要增加阳性对照和阴性对照吗?阳性对照是在供试品的基础上加菌吗?
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2016-5-31 13:29:43 | 显示全部楼层
请大神指点,正纠结与此?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-5-31 13:44:07 | 显示全部楼层
大体看了下,设计的不错,非该专业,不好点评。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-5-31 15:28:08 | 显示全部楼层
好像缺少菌种的相关信息,例如:来源、代数
回复

使用道具 举报

发表于 2016-5-31 16:44:33 | 显示全部楼层
菌的制备稀释过程和浓度(稀释级)的选择依据这里看不出来,你应该还有另一份菌的记录吧,可以设计为:菌液制备记录详见.........
回复

使用道具 举报

发表于 2016-5-31 17:08:11 | 显示全部楼层
学习中,谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-5-31 18:19:49 | 显示全部楼层
好好学习一下
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2016-6-1 09:20:28 | 显示全部楼层
永得利 发表于 2016-5-31 15:28
好像缺少菌种的相关信息,例如:来源、代数

有另外的配套记录!
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2016-6-1 09:20:56 | 显示全部楼层
廖丽云414 发表于 2016-5-31 16:44
菌的制备稀释过程和浓度(稀释级)的选择依据这里看不出来,你应该还有另一份菌的记录吧,可以设计为:菌液 ...

有另外的配套记录!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-1 20:34:24 | 显示全部楼层
发表一点各人看法:1.目前设计的记录挺全面的,但是否缺少相关设备的信息比如说:培养箱。
2.我觉得耐胆盐阴性菌定性试验和定量试验是两个独立试验,不存在定量是定性的继续。
3.定量检查的话,还是需要增加阳性对照和阴性对照的,阳性对照我认为是在供试品的基础上加菌。
不足之处,还请多指教。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-6-1 21:11:26 | 显示全部楼层
路过顶一下
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2016-6-2 08:25:45 | 显示全部楼层
jiayuanjiayan 发表于 2016-6-1 20:34
发表一点各人看法:1.目前设计的记录挺全面的,但是否缺少相关设备的信息比如说:培养箱。
2.我觉得耐胆盐 ...

恩,是的!耐胆盐阴性菌定性试验和定量试验必须同步进行,定量试验中有增加阴性对照和阳性对照,阳性对照只要做0.1g的就行!修改后的记录我没有再发啦
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-3 10:10:43 | 显示全部楼层
不错。。。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-3 14:29:28 | 显示全部楼层
看    看....
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-7 08:28:03 | 显示全部楼层
谢谢,学习了。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-7 12:50:53 | 显示全部楼层
谢谢  分享                  
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-14 11:35:47 | 显示全部楼层
学习一下,感谢分享!
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-14 16:37:06 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-18 19:58:09 | 显示全部楼层
戴上眼镜也看不清楚,真是急死我了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-22 12:13:04 | 显示全部楼层
我不喜欢这个记录设计。记录要设计的简洁、明了:1.仪器设备的编号,校验有效期至 2.培养基、缓冲液的批号,来源,有效期至 3.菌种信息 4.试验内容包括培养时间,温度,计数结果(或观察到实验现象),标准,结论。* 每一个最终结果观察都需要复核人,阳性对照加入菌量要有记录体现(可以在菌液制备及使用记录中体现)。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-24 12:25

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表