这种峰要怎么处理？

maben · 发表于 2016-9-9 14:31:36

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峰型拖尾严重而且感觉有杂质峰没出来

wpx · 发表于 2016-9-9 14:39:19

感觉像是流动相的原因，调一下流动相的比例试试吧

佛手罗汉 · 发表于 2016-9-9 14:45:38

感觉像是进样太多，或浓度太大

可亲可爱 · 发表于 2016-9-9 14:48:19

佛手罗汉发表于 2016-9-9 14:45
感觉像是进样太多，或浓度太大

太浓应当平顶峰。不是拖尾。感觉还是流动相问题。

yjj3706 · 发表于 2016-9-9 14:48:45

可能是柱效或者流动相原因

佛手罗汉 · 发表于 2016-9-9 14:51:16

可亲可爱发表于 2016-9-9 14:48
太浓应当平顶峰。不是拖尾。感觉还是流动相问题。

也许吧，也可能柱效不行了

lindayes · 发表于 2016-9-9 15:01:23

减少进样量看看

余志新88 · 发表于 2016-9-9 15:10:09

明显柱子的问题。。。

hongsejiang · 发表于 2016-9-9 15:12:14

流速调大点试试

hywq29 · 发表于 2016-9-9 15:14:25

柱子柱效不行了估计，峰型这么差，换柱子试试

可亲可爱 · 发表于 2016-9-9 15:16:35

原来的流动相是怎么样的比例？

maben · 发表于 2016-9-9 15:44:29

可亲可爱发表于 2016-9-9 15:16
原来的流动相是怎么样的比例？

这样的

lindayes · 发表于 2016-9-9 15:52:26

可能和210nm波长有关

zysx01234 · 发表于 2016-9-9 16:17:56

从峰面积和峰高看都是比较小的，与检测波长的关系是有关系的，如果是法定或客户方法则只能这样，否则可以将波长改变试试。

可亲可爱 · 发表于 2016-9-9 16:40:56

maben 发表于 2016-9-9 15:44
这样的

流动相磷酸盐是否准确？是否影响PH值？

18995586411 · 发表于 2016-9-9 16:56:58

第一考虑流动相ph和药物pka的问题，第二考虑柱效。。

qinlangzixuan · 发表于 2016-9-10 06:57:54

应该是流动相和柱效的问题！

gadjet · 发表于 2016-9-10 20:14:38

柱塌陷，没分开或者系统中间断过电或上一针没走干净，流动相不均匀

yanle · 发表于 2016-9-11 07:47:19

1、上针梯度没走完，适当延长保留时间；2、柱效

9cFBTHB9El · 发表于 2016-9-12 00:29:41

我觉得是没有分开，柱子用了多久了?但是后面的杂质峰看起来效果还OK的

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