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京拟推器械生产工艺用气检查指南

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药徒
发表于 2016-11-2 15:57:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有消息称:
北京市拟推行医疗器械生产用工艺用气检查指南
指南内容主要针对压缩空气进行管控
包括制备环节的知识推广,设计阶段的参考依据,安装完成的参数验证,运行阶段的日常维护,相关检测方法的推荐等。
现在正在梳理意见稿阶段。
主要的关注点为:
1、检测标准的制定
2、检测项目与使用范围的确定
3、检测周期
4、检测方法的全面及权威性
针对该指南,广大的在京器械单位你们准备好了么?

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药士
发表于 2016-11-2 21:45:59 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-11-4 09:05:39 | 显示全部楼层
什么时间出台   

点评

应该是元旦左右吧,有消息我会第一时间在论坛公布  详情 回复 发表于 2016-11-4 16:11
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药徒
发表于 2016-11-4 09:06:26 | 显示全部楼层
极大关注中
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药徒
 楼主| 发表于 2016-11-4 16:11:10 | 显示全部楼层

应该是元旦左右吧,有消息我会第一时间在论坛公布
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