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【转载】
新药证书是国产新药批准后发给的证明文件,若生产企业同时申请生产,则同时发给批准文号,从1985年开始实施。
批准文号是国产药品的身份证明,1981年开始施行。1985年开始以法律形式实施,在生产新药、已有标准国家标准的药品均需获得批准文号。
药品注册批件:2002年开始国家食品药品监督管理局对国产新药申请和仿制药申请,以《药品注册批件》的形式决定是否批准。
药品注册证书是2003年国家食品药品监督管理局在统一换发药品文号后,发给生产企业的证明取得批准文号的文件。发证范围包括已换发批准文号的全部品种及2002年以后批准生产品种、“国药准字B”型批准文号品种、通过中成药地方标准整顿品种等,凡原发给批准文号时的批件背面未附带再注册登记表者。”
进口药品注册证及医药产品注册证:是进口药品的身份证明,自1999年开始实施。2002年起对境外进口核发《进口药品注册证》。中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,核发《医药产品注册证》。”
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