关于药品生产企业的委托检测

花非花

请问药品生产企业的所有样品（包含原料、辅料、包装材料、环境监测、水监测、半成品、成品等）的检测可以委托第三方检测机构进行吗？如果不可以有什么法规的依据？

ztzhang

第十一章　委托生产与委托检验
第一节　原　则
　　第二百七十八条　为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性，委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。
　　第二百七十九条　委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术或其他方面拟采取的任何变更，均应当符合药品生产许可和注册的有关要求。
第二节　委托方
　　第二百八十条　委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合本规范的要求。
　　第二百八十一条　委托方应当向受托方提供所有必要的资料，以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作。
　　委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。
　　第二百八十二条　委托方应当对受托生产或检验的全过程进行监督。
　　第二百八十三条　委托方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。
第三节　受托方
　　第二百八十四条　受托方必须具备足够的厂房、设备、知识和经验以及人员，满足委托方所委托的生产或检验工作的要求。
　　第二百八十五条　受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
　　第二百八十六条　受托方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动。
第四节　合　同
　　第二百八十七条　委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责，其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉本规范的主管人员拟订。委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。
　　第二百八十八条　合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
　　第二百八十九条　合同应当规定何方负责物料的采购、检验、放行、生产和质量控制（包括中间控制），还应当规定何方负责取样和检验。
　　在委托检验的情况下，合同应当规定受托方是否在委托方的厂房内取样。
　　第二百九十条　合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
　　第二百九十一条　合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或现场质量审计。
第二百九十二条　委托检验合同应当明确受托方有义务接受药品监督管理部门检查。

chen5385973

楼上回答够直接

stupid22273

所有都委托？貌似不可以

classicboy

请看国家局的文件，企业必须具备全项检验的能力，除非涉及个别大型仪器的检验项目。而且委托检验都是要到当地药监局进行备案的。如果你擅自委托检验，又没有备案，首先通不过GMP认证，其次被飞行检查发现，后果你懂的。

阿炳1987

所有检测项都委托出去，你觉得药监局会让这个企业存在吗…

快乐一只鱼

心真大，楼主，全部委托。。。

北重楼

原辅料检验和成品必须自己检验，少部分项目可以委托，至于其他的可以委托

minicooperc

成本很高，风险很大

花非花

谢谢各位的回答，是我们领导突发奇想，要我评估下风险

被吹散的婆婆丁

北重楼 发表于 2016-11-29 17:18
原辅料检验和成品必须自己检验，少部分项目可以委托，至于其他的可以委托

能不能给说说法规依据？

faith_friend

原料药可以委托检测？

long198812

成品不可以，原辅料可以委托部分项目

dajiating

所有检测项都委托出去，你觉得药监局会让这个企业存在吗…