关于层析收样区间的确定

徐公子 · 发表于 2016-12-1 10:53:17

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想问问论坛的各位大神们你们的层析步骤收样区间是怎么确定的？我们目前有两种做法，但都有不合理的地方：第一种：固定一个起点和一个终点，比如起峰100mAU收集，落峰100mAU停止收集，验证收得的样品是否符合质量标准。但由于每次上样量不同，同一起点获得的纯度可能会有影响，比如上10g的和上20g纯化出来的样品，可能10g的合格，20g的杂质水平就超了。如果缩紧收峰范围，又会导致收率偏低。
第二种：固定上样量，比如有35g样品，每次都上10g，每次都从100mAU收到100mAU，这样就可以保证杂质水平符合要求，但是最后一次只有5g，按照原来的范围收集的话，最后一次纯化的收率偏低。
不知道各位大神们现在是怎么做的

给我往死里整 · 发表于 2016-12-1 11:10:05

按后一种执行，即安全浪费又少

也可以按上样量这算下收峰吸收度，比如 10g：5g=100mAu:50mAu

wangshili123 · 发表于 2016-12-4 19:52:57

上样量定一个范围不可以吗？如8-10g,均分上样，然后固定收峰的吸光度值

sokey26 · 发表于 2016-12-6 08:04:12

也可以按起峰斜率收集

matingtao · 发表于 2016-12-7 15:17:29

我们的技术比较落后，我们是分段收集，然后根据检测结果合并

徐公子 · 发表于 2016-12-13 15:23:19

wangshili123 发表于 2016-12-4 19:52
上样量定一个范围不可以吗？如8-10g,均分上样，然后固定收峰的吸光度值

我们的柱子较大，载量是够一次性上完的，但是每批次可能会有个波动，范围不会这么小，一般在150-200g蛋白之间

徐公子 · 发表于 2016-12-13 15:24:00

sokey26 发表于 2016-12-6 08:04
也可以按起峰斜率收集

起峰斜率是哪个参数

这个问题是不是太低级

多喝热水vcb · 发表于 2023-9-12 21:34:56

给我往死里整发表于 2016-12-1 11:10
按后一种执行，即安全浪费又少

也可以按上样量这算下收峰吸收度，比如 10g：5g=100mAu:50mAu

emmmm大佬那做研发的那块呢，没有一点参考，那这个时候怎么确定这个分段区间呀？

wang491175290 · 发表于 2024-7-10 15:33:48

按后一种方法收样，可以把上样少的收样区间提高。