过滤器完整性测试仪（满足审计追踪功能）

ktice17

过滤器完整性测试仪Integtest V6.0

仪器特点：

[size=14.0000pt]1. 功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。

[size=14.0000pt]2. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，完全符合FDA 21CFR PART 11的要求。

3. 仪器自带审计追踪功能，可记录操作事件日志，真正满足数据完整性的要求。

4. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化。

5、最多可做到9芯20寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率。

6. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，

7. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。

性能参数：

电源要求/功率	100 – 240 VAC, 50HZ, 120W  备用电池（选配）
操作压力	100-10000 mbar (150psi) ;
单位	mbar
操作条件	环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%
外型尺寸（mm）	450(长) ×280 (宽) × 190(高)
测试功能	手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试； 水浸入测试；超滤膜包测试
测试精度	净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml
测试范围	泡点：100-8000mbar       扩散流速：1-600ml/min     水浸入：0.01-100ml/min
适用范围	针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（9芯20寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器
审计追踪	32项事件日志、可导出不可修改
权限管理	用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求
预存方案	80组
打印功能	自带外置微型打印机，联机PC；
历史记录	5000组以上无数量限制记录存储，
记录备份	支持U盘导出数据（包括测试曲线）；
显示屏	高清晰度7"彩色触摸屏；
串口连接方式	RS232串口，USB接口；
语言选项	中文/英文
使用方式	在线/离线
适用环境	B级以上
重量	8KG

售后服务承诺：

◆ 三个月内出现质量问题可换货；

◆ 现场安装调试培训；

◆ 每月电话回访，定期上门回访；

◆ 仪器有问题24小时响应并给出解决方案；

◆ 维修期间可提供备用机服务；

感谢您的阅读，如果您对以上内容任何疑问，可来电咨询。

顺祝您生活愉快！

  联系人：张双齐           职  务：区域销售经理

  座  机：010-56299356     座  机：010-68705659

  手  机：18611912087      邮  箱：273171438@qq.com

  微信：18600974417

紫幻剑雨888

我们用的就是这个型号的好似，但是没有影响使用过追踪功能

scslk0045

了解一下

syhorchid

顶一下

stupid22273

现在这些设备厂商啊，什么东西热门就炒什么东西，啥玩意都给你弄个审计追踪，生产个设备不管咋样都给挂个“符合FDA 21CFR”。你知道啥是21CFR？就一个还不知道有没有缺陷的审计追踪和活动日志and用户权限，就符合21CFR了？尽是忽悠人的。

一片红云

检测数据真实可靠就行

chendaqing16

请教下，完整性测试和起泡点测试有区别吗？

xchanglin

超滤膜包可以做？是不是要做CSV？供应商给提供吗

climax。

xchanglin 发表于 2017-5-15 14:46
超滤膜包可以做？是不是要做CSV？供应商给提供吗

我们公司买了，厂家不提供的，自己做。所以慎重考虑

57600661

有追踪啊 ，那坚决不能买

xchanglin

climax。 发表于 2018-5-30 10:48
我们公司买了，厂家不提供的，自己做。所以慎重考虑

好的谢谢您