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[欧盟药事] 主生产指令

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药徒
发表于 2017-3-27 22:30:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位老师,欧盟GMP第二部分(对作为起始物料的活性物质的基本要求)里提到的主生产指令(主生产和控制记录)指的是什么

是指生产指令单吗
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药士
发表于 2017-3-28 08:31:52 | 显示全部楼层
应该就是批生产指令和批包装指令,即每一本批生产操作记录都应该有一张批指令。

按中国GMP来理解和执行就好,并不会有大的冲突。
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药徒
发表于 2017-3-28 08:44:06 | 显示全部楼层
指的是一个计划性的指令。不是我们的投料和包装指令。就是你打算生产什么、需要领取哪些东西、领取量是多少的一个计划性指令。

点评

是这样的,  详情 回复 发表于 2017-3-28 10:54
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药师
发表于 2017-3-28 10:54:36 | 显示全部楼层
紫幻剑雨888 发表于 2017-3-28 08:44
指的是一个计划性的指令。不是我们的投料和包装指令。就是你打算生产什么、需要领取哪些东西、领取量是多少 ...

是这样的,
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大师
发表于 2017-3-28 13:12:39 | 显示全部楼层
应该包括生产操作指令
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药徒
发表于 2017-3-30 13:35:23 | 显示全部楼层
主生产指令(主生产和控制记录),其实在国内具体体现出来大致就是工艺规程和批记录。而不仅仅是生产指令、包装指令这两个。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-3-30 17:31:33 | 显示全部楼层
davidcone 发表于 2017-3-30 13:35
主生产指令(主生产和控制记录),其实在国内具体体现出来大致就是工艺规程和批记录。而不仅仅是生产指令、 ...

现在每个人的解读都不一样,有说是工艺规程,有说生产指令、包装指令等所有的生产指令
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药徒
发表于 2017-3-31 08:27:26 | 显示全部楼层
xinhuawbo 发表于 2017-3-30 17:31
现在每个人的解读都不一样,有说是工艺规程,有说生产指令、包装指令等所有的生产指令

我接触到的许多次国际检查,检查员要这两个,我们给的就是工艺规程和批记录。主生产和控制记录,他们一般会要空白的成套批记录,而不是散页的记录。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-3-31 11:47:41 | 显示全部楼层
davidcone 发表于 2017-3-31 08:27
我接触到的许多次国际检查,检查员要这两个,我们给的就是工艺规程和批记录。主生产和控制记录,他们一般 ...

国外检查会要求一定要有工艺规程吗 只有岗位操作SOP和批记录可以吗
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药徒
发表于 2017-3-31 15:56:02 | 显示全部楼层
xinhuawbo 发表于 2017-3-31 11:47
国外检查会要求一定要有工艺规程吗 只有岗位操作SOP和批记录可以吗

我见到的都是国内国外GMP都做,所以工艺规程少不了。国外企业的情况我不了解。不过看指南条款,他们有主配方master formula,也许跟工艺规程很接近。----不敢乱说,哈哈
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药生
发表于 2017-3-31 16:02:17 | 显示全部楼层
国外只需要批准的空白生产记录。没有工艺规程一说。
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