蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1468|回复: 6
收起左侧

[药典/标准文件] 关于紫外分光光度计测量的疑问

[复制链接]
药徒
发表于 2017-4-23 14:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
中国药典中关于紫外分光光度法有下规定“测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度,或由仪器在规定波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内,并以吸光度最大的波长作为测定波长。”
那么比如我测人工牛黄,药典规定在605nm测吸光度,那在实际操作是直接用605nm测,还是需先扫描603nm-607nm,确定一个吸光度最大的波长,再以该波长来测量。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-4-23 15:42:17 | 显示全部楼层
规定波长的以规定波长进行测定。这是没有办法的。

另外需要说明的是,仪器的校正部分就是允许特征波长±2nm的范围。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-4-23 15:45:11 | 显示全部楼层
其实波长不是重点,重点还在于溶液的配制上,供试品与对照品溶液如果配制有较大的误差,那结果影响就大了。

UV测定,绝大部分是显色后测定吸光度,显色的稳定性,溶液的温度等会有影响。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-4-23 16:39:18 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-4-23 23:39:16 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-4-23 15:42
规定波长的以规定波长进行测定。这是没有办法的。

另外需要说明的是,仪器的校正部分就是允许特征波长± ...

那就是说药典规定在605nm测吸光度,那在实际操作就直接用605nm测,没有必要扫描603nm-607nm,确定一个吸光度最大的波长了?
回复

使用道具 举报

发表于 2017-4-24 08:17:21 | 显示全部楼层
直接在605nm测定波长,然后根据测定的波长去扫图谱
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-4-24 08:26:40 | 显示全部楼层
你上学时候没有用过分光光度计吧。这个还有疑问?不知道您疑问的是什么?
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-7-20 09:26

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表