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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 药事法规 › 国外法规 › 药品不良反应悲催

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[其他] 药品不良反应悲催

发表于 2017-5-10 15:50:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国内企业做药品不良反应的就这么不受重视吗？

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发表于 2017-5-10 15:54:13 | 显示全部楼层

说出来听听，我乐呵乐呵

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发表于 2017-5-10 16:34:27 | 显示全部楼层

什么情况？

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发表于 2017-5-10 16:37:50 | 显示全部楼层

国内的企业对不良反应的搜集主动性不够，更不会投入大量人力、财力了。

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发表于 2017-5-10 16:39:55 | 显示全部楼层

医院会定期上报的啊

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发表于 2017-5-10 17:15:23 | 显示全部楼层

现在绝大部分不良反应事件都是医院上报的，还有就是经营企业。生产企业上报的太少了

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发表于 2017-5-10 17:20:27 | 显示全部楼层

他与质量一样，那个老板会重视。

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发表于 2017-5-10 18:22:18 | 显示全部楼层

主动报的少

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发表于 2017-5-10 18:28:55 | 显示全部楼层

家丑一般不会外扬啊

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发表于 2017-5-12 15:25:37 | 显示全部楼层

只能嘿嘿一下

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发表于 2017-5-12 19:53:37 | 显示全部楼层

既然医院和经营企业有，生产企业就该有

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发表于 2017-5-27 09:11:11 | 显示全部楼层

生产企业获得的途径不多。

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发表于 2017-5-27 09:22:07 | 显示全部楼层

不重视吗？我们由“QA专职人员”升格到“QA部不良反应监测部”，组长变主任

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发表于 2017-5-27 09:25:25 | 显示全部楼层

我也觉得，每次这块都是被忽视的，

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发表于 2017-5-27 09:41:45 | 显示全部楼层

咱药厂不直接面对临床一线，信息收集迟钝，或者压根就反馈不到药厂，正常勿忧。

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发表于 2017-5-27 11:24:21 | 显示全部楼层

还是应该主动上报，真的出现事帮的话就晚了。

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发表于 2017-5-31 16:33:35 | 显示全部楼层

本人也有同感

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发表于 2018-1-11 11:50:50 | 显示全部楼层

国内药企老板思想顽固，，，，

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