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[FDA药事] FDA/EU互认将增加在中国和印度的检查

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药生
发表于 2017-6-1 10:10:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 kslam 于 2017-6-1 10:12 编辑

FDA 全球监管运营和政策代理副局长 Dara Corrigan 在 2017 5月5日的食品和药品法律研究所(FDLI)年会上演讲内容

自2011年以来,持续到今天,绝大多数FDA的外国检查都在欧盟执行。 如果我们回顾2011年到2015年,FDA平均在欧盟进行了43%的检查。 同时,通过将国内检查资源转移到国外检查,加大对印度和中国的检查力度,FDA可以取得重大进展。

2016 年FDA的检查数据:

  • 欧盟注册的 1,224 个制药设施中,检查了 392 个(32%)。20 个(5%)导致OAI。
  • 印度注册的 722 个制药设施中,检查了 166 个(23%)。23 个(14%)导致 OAI。
  • 中国注册的 754 个制药设施中,检查了 158 个(21%)。35 个(22%)导致 OAI。

对于欧盟来说,FDA对该地区的1,224个设施进行了近三分之一的检查,其中5%的检查导致了OAI。相比之下,FDA在美国的检查结果相当于5% OAI。


在中国进行的5次检查中,几乎有一次发现了可能影响公共卫生的极严重不合规的条件或做法。

至于印度,我们检查了722个设施中的23%,其中14%的检查导致了OAI。这数据的令人震惊的事实是,印度和中国几乎是欧盟和美国的OAI检查数量的3到4倍。


在这幻灯片#12,每个建筑单位都代表了约25个设施。 红圈代表了FDA在2016年检查的设施。蓝色圈子代表了如果我们没有在欧盟进行检查, 理论上我们可能已覆盖了中国和印度。

现在想象一下:如果1998年美国/欧盟MRA的互认协议在2016年全面实施,我们可以把这些资源重新分配给印度和中国。这将使得FDA单独在印度和中国进行的检查总数几乎翻一番。






Mutual Reliance.jpg

FDA EU Mutual Agreement.pdf

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Dara Corrigan.pdf

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药徒
发表于 2017-6-1 12:10:50 | 显示全部楼层
总的来说,到2017年11月,FDA会完成8个欧盟成员国的能力评估,FDA将认可那些通过评估的欧盟国家的检查报告。也就是说,FDA将腾出8个国家的检查官和资源,放到中国和印度市场。
另一方面,欧盟也将完成对FDA的评估并认可FDA的检查报告。那么,欧盟检查人员中,原来放在美国的这些资源也将转移到中国和印度市场。
乐观估计,从今年年底开始,中国企业接受FDA和EU检查的频率和数量将增加3~4倍左右。

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噢哦!  发表于 2017-6-1 14:44
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药士
发表于 2017-6-1 10:21:48 | 显示全部楼层
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圈外面的是帝国主义,圈内的是欠发达国家。养了一些年头,现在开始玩花活了。
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发表于 2017-6-1 10:40:48 | 显示全部楼层
学习一下!谢谢分享!
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药徒
发表于 2017-6-1 11:30:27 | 显示全部楼层
PPT里面欧盟药厂数量是不对的。2011年1042个, 那么到2016年增长了28%后应该是1334个,而另一张PPT里面显示的2016年的数量是1224,差了110个。。。

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感谢您仔细阅读文章 。 我已经写信给FDA关于打字错误。  详情 回复 发表于 2017-6-1 12:36
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药生
 楼主| 发表于 2017-6-1 12:36:19 | 显示全部楼层
ztzhang 发表于 2017-6-1 11:30
PPT里面欧盟药厂数量是不对的。2011年1042个, 那么到2016年增长了28%后应该是1334个,而另一张PPT里面显示 ...

感谢您仔细阅读文章 。


我已经写信给FDA关于打字错误
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药徒
发表于 2017-6-1 14:00:13 | 显示全部楼层
kslam 发表于 2017-6-1 12:36
感谢您仔细阅读文章 。  

我也做审计,所以感谢您能及时分享FDA的相关检查信息。
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药徒
发表于 2017-6-1 14:09:24 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2017-6-1 14:30:10 | 显示全部楼层
老师,这种互认,包括FDA或EU在其他国家检查的结果吗,比如FDA检查了中国某公司,那么EU也会认可吗

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当然了  发表于 2017-6-1 14:44
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药师
发表于 2017-6-1 14:50:06 | 显示全部楼层
现在要学习水桶定律
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药徒
发表于 2017-6-1 14:50:45 | 显示全部楼层
学习之名 发表于 2017-6-1 14:30
老师,这种互认,包括FDA或EU在其他国家检查的结果吗,比如FDA检查了中国某公司,那么EU也会认可吗

不是的,互认的范围是FDA和EU成员国境内。
FDA EU.PNG
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药士
发表于 2017-6-1 14:57:10 | 显示全部楼层
哈哈,貌似也没多大影响。

要走出去的药企,要加强自身建设。
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药生
 楼主| 发表于 2017-6-1 15:10:21 | 显示全部楼层
本帖最后由 kslam 于 2017-6-1 15:20 编辑

FDA发布"经常问的问题" FAQ


问题10:如果欧盟在进行检查后对设施采取执法行动,FDA是否必须采取相同的行动,反之亦然?


回答10:不,FDA和欧盟将单独依靠检查获得的事实。 虽然我们预计不同执法行动的影响是相似的,但FDA和欧盟有不同的法律制度和执法工具,可以采取不同的执法行动。

MutualRecognitionAgreement - FAQs March 2 2017.pdf

247.04 KB, 下载次数: 6

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药士
发表于 2017-6-2 23:41:53 | 显示全部楼层
ztzhang 发表于 2017-6-1 14:50
不是的,互认的范围是FDA和EU成员国境内。

那么为什么不执行在第三国家的检查互认呢???有什么担心吗???还是其他来考虑???
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药士
发表于 2017-10-16 14:22:56 | 显示全部楼层
本帖最后由 beiwei5du 于 2017-10-16 14:31 编辑
ztzhang 发表于 2017-6-1 14:50
不是的,互认的范围是FDA和EU成员国境内。


注册时的pre-inspection也z暂时没有包括在内?????
MRA.jpg
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药徒
发表于 2017-10-16 15:15:43 | 显示全部楼层
beiwei5du 发表于 2017-10-16 14:22
注册时的pre-inspection也z暂时没有包括在内?????

应该是的,不是暂时,我认为以后也不会包括在内。
搞不好特朗普要解决就业问题,这个项目就终止了。。。
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药徒
发表于 2017-12-9 08:49:43 | 显示全部楼层
感谢分享,学习了。
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