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本帖最后由 kslam 于 2017-6-1 10:12 编辑
FDA 全球监管运营和政策代理副局长 Dara Corrigan 在 2017年 5月5日的食品和药品法律研究所(FDLI)年会上演讲内容。
自2011年以来,持续到今天,绝大多数FDA的外国检查都在欧盟执行。 如果我们回顾2011年到2015年,FDA平均在欧盟进行了43%的检查。 同时,通过将国内检查资源转移到国外检查,加大对印度和中国的检查力度,FDA可以取得重大进展。
2016 年FDA的检查数据:
- 欧盟注册的 1,224 个制药设施中,检查了 392 个(32%)。20 个(5%)导致OAI。
- 印度注册的 722 个制药设施中,检查了 166 个(23%)。23 个(14%)导致 OAI。
- 中国注册的 754 个制药设施中,检查了 158 个(21%)。35 个(22%)导致 OAI。
对于欧盟来说,FDA对该地区的1,224个设施进行了近三分之一的检查,其中5%的检查导致了OAI。相比之下,FDA在美国的检查结果相当于5% OAI。
在中国进行的5次检查中,几乎有一次发现了可能影响公共卫生的极严重不合规的条件或做法。
至于印度,我们检查了722个设施中的23%,其中14%的检查导致了OAI。这数据的令人震惊的事实是,印度和中国几乎是欧盟和美国的OAI检查数量的3到4倍。
在这幻灯片#12,每个建筑单位都代表了约25个设施。 红圈代表了FDA在2016年检查的设施。蓝色圈子代表了如果我们没有在欧盟进行检查, 理论上我们可能已覆盖了中国和印度。
现在想象一下:如果1998年美国/欧盟MRA的互认协议在2016年全面实施,我们可以把这些资源重新分配给印度和中国。这将使得FDA单独在印度和中国进行的检查总数几乎翻一番。
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