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[一致性评价] 关于阴凉保存持续稳定性考察的温度问题?2017-08-30

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宗师
发表于 2017-9-7 09:37:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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标题:关于持续稳定性考察的问题?2017-08-30
咨询内容:您好!我公司有产品质量标准中贮藏效期为阴凉保存,根据《中国药典》规定应不高于20度,但《中国药典》中又规定长期试验的贮存条件为25度加减2和30度加减2。咨询一下,做持续性稳定性考察是按照质量标准的贮存条件,还是按照药典长期试验的规定进行呢?
回复:你好,需要结合研发申报时的资料,如当时在25℃±2℃进行的长期稳定性研究则应保持一致,其他情况建议在温度20℃±2℃条件下开展。
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药徒
发表于 2017-9-7 09:48:12 | 显示全部楼层
我们的稳定性是做25±2
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药徒
发表于 2017-9-15 06:38:52 | 显示全部楼层
为啥药典不规定?真是扯,
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药徒
发表于 2017-9-28 13:56:50 | 显示全部楼层
标题:持续稳定性考察问题 2013-11-24
咨询内容:持续稳定性考察的贮存条件应符合《中国药典》附录ⅩⅨC的规定,根据品种的实际情况选择25℃±2℃或30℃±2℃的温度条件。____如果产品的贮存条件是阴凉,即20℃以下。可以选择25℃±2℃作为持续稳定性考察的贮存条件。我们公司阴凉贮存的产品是选择20℃±2℃作为持续稳定性考察的贮存条件的,现场检查会作为缺陷提出吗?
回复:仅仅选择20℃±2℃作为持续稳定性考察的贮存条件是缺少法规依据的,是否作为缺陷要根据现场检查情况判定。
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药王
发表于 2022-7-24 14:37:33 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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