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[已解决] 2018年该如何应对药监部门的各类检查?

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药徒
发表于 2018-1-11 14:36:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2017年药监局发布了很多重磅的法规性文件及征求意见稿,那么药品生产企业,2018年该从哪些方面规避风险,应对药监部门的各类检查呢?欢迎大家进行讨论,有好的建议,请分享!
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药徒
发表于 2018-1-11 15:47:57 | 显示全部楼层
实事求是,与时俱进


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药徒
发表于 2018-1-11 15:58:47 | 显示全部楼层
老老实实、遵纪守法,就是最好的方法,当然,有的条款如何理解,如何解读是需要研究的
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药师
发表于 2018-1-11 15:59:24 | 显示全部楼层
做好当下,完善文件,优化流程。
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药徒
发表于 2018-1-11 16:08:43 | 显示全部楼层
该写写,该做做
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药徒
发表于 2018-1-11 16:20:59 | 显示全部楼层
不是应对,而是欢迎检查指导工作
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药徒
发表于 2018-1-11 16:45:15 | 显示全部楼层
怎么应对,就看领导的态度了
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药徒
发表于 2018-1-11 18:05:11 | 显示全部楼层
估计只有坦然面对……
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药徒
发表于 2018-1-11 19:37:58 | 显示全部楼层
兵来将挡,有备无患!
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发表于 2018-1-11 22:48:55 | 显示全部楼层
完善体系,遵规守矩
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发表于 2018-1-12 23:02:25 | 显示全部楼层
我们谈了多年的应对检查,但现在是谈做好体系,24小时备查的时候了。
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药徒
发表于 2018-1-13 08:23:38 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-1-13 09:35:27 | 显示全部楼层
构建适合公司的体系,做好培训,提高每个员工的GMP意识。
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