体外诊断试剂设计开发到注册申报流程图

刀也温柔 · 发表于 2018-3-24 09:37:47

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学习，觉得不错，分享到这里。

刀也温柔 · 发表于 2018-3-24 10:47:12

自己抢个沙发。

syhorchid · 发表于 2018-3-24 18:22:27

谢谢分享

517991297 · 发表于 2018-4-4 11:30:15

感谢分享，新产品有用

zengzhen · 发表于 2018-4-4 21:08:23

学习下感谢楼主分享

3dman · 发表于 2018-4-8 23:05:36

感谢分享！

517991297 · 发表于 2018-4-9 11:16:35

感谢，刚好需要

szf_tao · 发表于 2018-4-20 14:35:57

这个流程图太好了，详细实用

517991297 · 发表于 2018-4-21 13:36:22

感谢，留着备用

嘿嘿JZ · 发表于 2018-4-21 22:32:01

谢谢楼主分享。

0418111121 · 发表于 2018-4-27 14:43:34

学习下，感谢楼主分享

whueen · 发表于 2018-5-8 20:30:38

厉害，谢谢分享

doris_xjp · 发表于 2018-5-8 22:28:17

正要去面试IVD产品注册，之前做原料药的，学习了，感谢感谢！

longstory · 发表于 2018-5-10 17:25:23

嗯，很好，得很有经验的人，作出来也要花些时间的

ycx1119690544 · 发表于 2018-5-10 17:30:41

不错，不错

无耻混蛋 · 发表于 2018-5-11 16:21:44

挺好谢谢谢谢

libin2018 · 发表于 2018-5-21 16:58:01

挺不错的，只是把研发阶段再细化一下按输入、开发、评估、输出再划分下就更好了。

刀也温柔 · 发表于 2018-5-21 18:12:53

libin2018 发表于 2018-5-21 16:58
挺不错的，只是把研发阶段再细化一下按输入、开发、评估、输出再划分下就更好了。

再细化比较难，因为研发阶段输入输出评审有反复。

小鱼儿58 · 发表于 2018-5-22 10:20:02

写的很详尽，参考下

lxm446713929 · 发表于 2018-5-29 15:51:29

谢谢分享,学习借鉴一下