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[申报注册] 原料药生产企业,如果想申请辅料的文号,需要什么手续?

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发表于 2018-6-8 14:16:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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原料药生产企业,想申请药用辅料的批件,想问下省局现在接受这样的注册申请吗?程序是什么样子的?如果没有产品关联审评是不是就不能申请了?
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药徒
发表于 2018-6-8 14:26:36 | 显示全部楼层
这个你直接去问你们当地省局就好啦 为什么要放到这里问?
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宗师
发表于 2018-6-8 15:18:40 | 显示全部楼层
1、辅料已经不给单独发放批文了,不管是国家局还是省局,都一样的。
2、可以申请辅料备案。

个人意见,供参考!
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药徒
发表于 2018-6-14 14:34:04 | 显示全部楼层
根据2017年第146号公告,原料药已不再单独受理注册了。
直接在CDE登记进行关联审评了。
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 楼主| 发表于 2018-9-19 10:12:20 | 显示全部楼层
cgc717 发表于 2018-6-14 14:34
根据2017年第146号公告,原料药已不再单独受理注册了。
直接在CDE登记进行关联审评了。

谢谢,如果关联的原料药注册批件已下发,是不是还需要原料药的GMP认证呢?
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