数据完整性/可靠性管理规程

章丘小孩 · 发表于 2018-6-29 13:48:39

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本帖最后由章丘小孩于 2018-6-29 13:58 编辑

数据可靠性管理规程

1、目的：数据可靠性是制药体系中确保药品质量的基本要求，是指在整个数据生命周期内

数据完整、一致、准确的程度。为阐明GMP活动相关的数据在整个生命周期内的可靠性管理要求，对公司的数据进行管理，保证纸质和电子数据的可靠性。

2、范围：适用于本公司内与GMP有关的所有数据和记录，包括电子版和纸质版数据。

3、职责：

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章丘小孩 · 发表于 2018-6-29 13:59:02

怎么设置给奖励，才能看帖啊

薏米田螺 · 发表于 2018-6-29 15:17:02

怎么才能看全部

罗志德 · 发表于 2018-6-29 15:42:02

谢谢大神分享

Summer天 · 发表于 2018-6-29 19:46:26

不明觉厉。。。

lijnwi · 发表于 2018-7-10 16:24:25

谢谢分享，学习一下！

13390110260 · 发表于 2018-7-12 14:39:05

谢谢分享学习学习

13390110260 · 发表于 2018-7-12 14:55:16

谢谢分享学习学习

13390110260 · 发表于 2018-7-12 14:55:19

谢谢分享学习学习

13808089579 · 发表于 2018-7-27 13:08:27

什么都没有啊？？

zk175169 · 发表于 2018-7-27 15:37:06

谢谢分享，学学习习

小皮球 · 发表于 2018-12-7 10:24:17

怎么才能看帖啊

sky1234 · 发表于 2018-12-17 13:45:03

谢谢分享，学学习习

sky1234 · 发表于 2018-12-17 13:46:29

东西在哪里？

朗老 · 发表于 2019-2-18 15:36:41

东西在哪里？

liushid2707 · 发表于 2019-2-19 08:13:56

如何看到，，，，，，，，、

见习祭司 · 发表于 2019-2-23 19:11:46

看不到全文，请楼主在确认下。

kanshu1983 · 发表于 2019-2-23 19:20:19

学习一下

actiondong · 发表于 2019-3-10 19:53:36

好像没有全文耶

793295036 · 发表于 2020-7-8 15:27:14

谢谢分享

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