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[原料药] 原料药生产中间体质量控制的纯度与有关物质的关系?

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发表于 2018-8-28 18:19:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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原料药合成过程中有多个中间体工序,中间体质量标准中对纯度和有关物质进行了控制,那么某批中间体检测结果(高效液相)是:纯度100.0%;有关物质:最大单个杂质0.05;总杂质0.06%;这个结果正常吗
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药生
发表于 2018-8-28 19:13:18 | 显示全部楼层
对照品纯度低?
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发表于 2018-8-29 08:15:11 | 显示全部楼层
表示看不大懂,进来学习一下,尤其是“纯度100.0%”这块。
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药生
发表于 2018-8-29 08:19:23 | 显示全部楼层
分析误差,正常的。
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宗师
发表于 2018-8-29 08:56:02 | 显示全部楼层
个人认为正常。
纯度和有关物质的检测方法相同时,两者有一定的关联性;如果两者的检测方法不相同,没有可参考价值的。
原因很简单,即使使用液相方法检测,检测而方法不同(流动相、检测波长、色谱柱等),结果差异比较大很正常的。
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药徒
发表于 2018-9-4 09:02:30 | 显示全部楼层
   理论上可以达到100%,且药典有相应规定,但实际是无法达到100%。
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药徒
发表于 2018-9-4 15:13:25 | 显示全部楼层
纯度指含量吧,也是液相测的?除非自身对照或外标法修订,否则看有关物质项这个结果不合理。如果含量不是液相而是滴定法什么的,那就正常没问题了。
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药徒
发表于 2018-9-6 11:45:26 | 显示全部楼层
路过学习一下!
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发表于 2018-9-13 13:45:03 | 显示全部楼层
这个结果肯定有问题,不管你们用的是外标法,还是面积归一化法或是自身对照法,总的纯度或是含是加和肯定是100%。
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药徒
发表于 2018-9-13 13:48:51 | 显示全部楼层
原料药不了解啊。
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药生
发表于 2018-9-20 21:33:55 | 显示全部楼层
正常情况是,纯度=1-杂质总量
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