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[药典/标准文件] 请教原辅料检验依据

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药徒
发表于 2019-1-30 15:15:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教一下,公司生产工艺会用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钠作为稀释液或缓冲液,这两个物料目前公司QA制定的质量标准是参照《中国生物制品主要原材料质控标准》2000年版,该标准相比现行版中国药典,要求低,请问这样规定是否合适?
另外,本公司这两个物料用的都是分析纯的,药用不是应该使用药用级的吗?
请大神指点迷津,谢谢!

点评

分析纯和药用级是两个不同的概念,分析纯强调纯度,有毒物质也有分析纯的。药用级强调对于人的安全性。  发表于 2019-1-31 07:56
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药徒
发表于 2019-1-30 16:23:00 | 显示全部楼层
进入药品生产企业的应当满足《中国药典》的需求
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药徒
发表于 2019-1-30 15:53:02 | 显示全部楼层
药品生产使用的原料,辅料,化学试剂必须是药用级别的,如注射剂必须是注射用级别的。
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药徒
发表于 2019-2-1 22:41:13 | 显示全部楼层
没有药用的昨办
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发表于 2019-2-11 11:33:11 来自手机 | 显示全部楼层
没有药用的可以参照其它药典,或者同等级别的
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药徒
发表于 2019-2-13 08:21:22 | 显示全部楼层
如有药用级别的,应对物料进行变更;如确没有药用级别,并且在药品注册时,都一直使用分析纯,持续至今且产品数据稳定,可以使用分析纯。再者,建议如果分析纯的依然可以满足药典的标准,应该将标准提高至药典标准,或从严控制。
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药徒
发表于 2020-10-20 18:40:22 | 显示全部楼层
synthetics 发表于 2019-1-30 15:53
药品生产使用的原料,辅料,化学试剂必须是药用级别的,如注射剂必须是注射用级别的。

请问药品生产使用的原料,辅料,化学试剂必须是药用级别的,如注射剂必须是注射用级别的。依据上哪里查
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