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医疗器械唯一标志系统

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药徒
发表于 2019-8-27 17:49:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家药品监督管理局发布了2019年第66号公告——医疗器械唯一标志系统
感觉影响挺大的,不知道要怎么应对了,有没有大神出来解惑一下,产品标志需要进行怎样的实际操作呢?
11.png

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发表于 2019-8-27 17:51:05 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!!!!!!!!
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药士
发表于 2019-8-27 22:58:35 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-8-28 07:50:01 | 显示全部楼层
我最近也在看这方面的资料,你可以看下我之前的帖子。
我对医疗器械唯一标识UDI的理解及相关资料分享
https://www.ouryao.com/forum.php ... &fromuid=475802
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)
希望能有所帮助。
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药生
发表于 2019-8-28 08:41:47 | 显示全部楼层
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发表于 2019-8-28 11:19:22 | 显示全部楼层
都在学习中
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