公告：共同打造我们的金牌GMP文件

liyafen66 · 发表于 2012-8-7 11:10:42

我是做QC的，但是我没有做GMPde的经验。

jzlxd · 发表于 2012-8-7 11:20:00

支持，参加生产或质量小组

铁血军g · 发表于 2012-8-7 12:01:18

支持我参加设备小组

墨石 · 发表于 2012-8-7 12:51:42

我报名验证板块

akang789 · 发表于 2012-8-7 13:20:25

本帖最后由 akang789 于 2012-8-7 13:31 编辑

支持！！ ! 我刚接触制药业的QC，正在学习GMP。

moyu76 · 发表于 2012-8-7 13:45:23

支持，参加质量（QA\QC）小组。

793295036 · 发表于 2012-8-7 13:59:56

这个建议太好了，行业协会没有做到的事情，我们论坛就要做到了！PDA的无菌过程质量风险管理中的示例就非常值得借鉴。金牌GMP文件可能就是一个很好的示例，再结合每个企业的具体情况，一定会大大提高我国的GMP水平！

yuan缘 · 发表于 2012-8-7 14:19:25

支持，我参加质量（QA\QC）小组。

xyasc · 发表于 2012-8-7 14:30:38

我也报名，QA，QC的都行，呵呵，众人拾柴火焰高啊！

493616850 · 发表于 2012-8-7 15:25:36

参加质量（QA、QC）或生产、设备都可

毒手药王邓智先 · 发表于 2012-8-7 15:35:41

古文古香发表于 2012-8-6 10:20
能否重新设置个新的版块，定名为2010版GMP或者叫新GMP 下设生产，质量，设备，物料，验证，人事等子版块， ...

好的建议，谢谢

毒手药王邓智先 · 发表于 2012-8-7 15:39:24

867323093 发表于 2012-8-6 11:19
怎么参与啊

在这跟帖报名

毒手药王邓智先 · 发表于 2012-8-7 15:45:34

chengang0223 发表于 2012-8-6 15:15
我报名了，怎么没理我啊？要不要我啊？

我正在统计中，会有位置的

天使心 · 发表于 2012-8-7 17:40:33

这个绝对要支持，相信会对中国制药业验证文件的提升起很大的推动作用。报质量

航行 · 发表于 2012-8-7 20:44:36

支持

航行 · 发表于 2012-8-7 20:44:37

支持

清风无嗔 · 发表于 2012-8-7 21:17:42

支持，围观，我是做研发的，GMP学习中。

航行 · 发表于 2012-8-7 21:18:28

生产小组

航行 · 发表于 2012-8-7 21:21:37

我做生产、验证小组

mobjyk · 发表于 2012-8-7 21:41:40

报名生产、验证小组