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楼主: sad
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[文献资源] PDA TR1-TR80

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药徒
发表于 2023-9-21 16:17:13 | 显示全部楼层
谢谢楼主收集的资料
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发表于 2023-9-26 11:14:13 | 显示全部楼层
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发表于 2023-12-22 16:03:51 | 显示全部楼层
太厉害了,非常感谢
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药徒
发表于 2023-12-22 16:07:12 | 显示全部楼层
插个眼,有用来学习
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药徒
发表于 2023-12-27 17:22:46 | 显示全部楼层
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发表于 2024-1-5 09:58:01 | 显示全部楼层
感谢分享,辛苦,赞
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药徒
发表于 2024-1-24 15:54:53 | 显示全部楼层
非常好,谢谢
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发表于 2024-2-18 15:21:19 | 显示全部楼层
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发表于 2024-4-4 14:18:06 | 显示全部楼层
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发表于 2024-4-6 10:45:13 | 显示全部楼层
楼主大爱,谢谢楼主分享!
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药徒
发表于 2024-7-12 08:16:31 | 显示全部楼层
感谢楼主!!!
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药徒
发表于 2024-7-12 16:18:03 | 显示全部楼层
好的资料,大家分离,谢谢
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药士
发表于 2024-9-30 22:37:35 | 显示全部楼层
作为药学和医疗器械领域的专家,我认为PDA TR80《制药实验室数据完整性管理体系》是指导制药企业确保微生物实验室数据准确性和完整性的重要文献。该文件详细规定了在微生物实验室中如何进行数据管理、调查可疑数据完整性问题的方法,以及相关的设备和培养基要求。根据TR80的条款5.1,微生物实验室应具备必要的实验设备和培养基,以确保数据的可靠性和完整性。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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发表于 2024-10-8 20:34:52 | 显示全部楼层
太牛了,下载学习,感谢楼主
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