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环氧乙烷检测不到

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药徒
发表于 2020-4-27 17:19:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们的产品经过环氧乙烷灭菌解析14天后,我拿来做残留实验,但是什么数据都没有,大家能帮忙分析下原因吗,取样的时候有什么要注意的吗

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发表于 2020-4-28 11:29:07 | 显示全部楼层
思思兰 发表于 2020-4-28 10:47
完全测不出的话就觉得是不是自己哪里做错了,因为我是刚开始做这个,所以不确定是真的没有残留还是没测出 ...

有EO标准品吗?取合适量,加到你称好的样品中,再按你的测试方法进行测试。因为只是定性看看,可以这样试一试,起码可以排除是不是你设备问题了
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药生
发表于 2020-4-28 07:31:56 | 显示全部楼层
加大取样量试试看
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宗师
发表于 2020-4-28 08:41:30 | 显示全部楼层
你们用的模拟浸提还是极限浸提?如果是极限的话换成模拟浸提试试
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药徒
 楼主| 发表于 2020-4-28 09:15:46 | 显示全部楼层
才女筱沐 发表于 2020-4-28 08:41
你们用的模拟浸提还是极限浸提?如果是极限的话换成模拟浸提试试

我们的产品有点大,如果使用模拟浸提法,那浸提溶液的体积有什么规定吗,好像浸提容器也不太好选
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药徒
 楼主| 发表于 2020-4-28 09:48:36 | 显示全部楼层
陆恩 发表于 2020-4-28 07:31
加大取样量试试看

那浸提体积也同步增加吗
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大师
发表于 2020-4-28 10:15:41 | 显示全部楼层
测不出不是好事吗?
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药徒
发表于 2020-4-28 10:17:38 | 显示全部楼层
你都解析14天了,含量应该就已经很低了,要不你拿刚灭菌出来的测一下咯,做个对比。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-4-28 10:30:31 | 显示全部楼层
永恒12 发表于 2020-4-28 10:17
你都解析14天了,含量应该就已经很低了,要不你拿刚灭菌出来的测一下咯,做个对比。

嗯,是的。但是我拿解析7天的也测不出来,不知道是哪里的原因。这个取样有什么需要注意的吗
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药徒
 楼主| 发表于 2020-4-28 10:47:37 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2020-4-28 10:15
测不出不是好事吗?

完全测不出的话就觉得是不是自己哪里做错了,因为我是刚开始做这个,所以不确定是真的没有残留还是没测出来
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药徒
发表于 2020-4-28 13:24:46 | 显示全部楼层
思思兰 发表于 2020-4-28 10:30
嗯,是的。但是我拿解析7天的也测不出来,不知道是哪里的原因。这个取样有什么需要注意的吗

取样,制样过程尽可能迅速,制样完成后密封
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药徒
发表于 2020-4-28 13:26:13 | 显示全部楼层
再一个,你做标准曲线的时候标准品的出峰正常么,如果不正常就要考虑检测方法的问题或者制样过程的问题了
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药徒
 楼主| 发表于 2020-4-28 17:58:01 | 显示全部楼层
江南听雨 发表于 2020-4-28 11:29
有EO标准品吗?取合适量,加到你称好的样品中,再按你的测试方法进行测试。因为只是定性看看,可以这样试 ...

好的,谢谢,可以去试一下
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药徒
 楼主| 发表于 2020-4-28 18:03:06 | 显示全部楼层
永恒12 发表于 2020-4-28 13:26
再一个,你做标准曲线的时候标准品的出峰正常么,如果不正常就要考虑检测方法的问题或者制样过程的问题了

做标准曲线时出峰是正常的。我们的产品是固体,在剪供试品的时候可能有些耗时,从开始到封顶空瓶大概要1分多钟,这会导致不出峰吗
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药徒
发表于 2020-4-28 19:26:13 | 显示全部楼层
学习了  ,
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药徒
发表于 2020-4-29 10:30:12 | 显示全部楼层
思思兰 发表于 2020-4-28 18:03
做标准曲线时出峰是正常的。我们的产品是固体,在剪供试品的时候可能有些耗时,从开始到封顶空瓶大概要1 ...

1分钟应该不会有什么影响,先试试标准品排除仪器和操作问题,进样的方式是自动顶空进样装置还是手动进样?一般自动顶空会比较好
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药徒
 楼主| 发表于 2020-4-29 14:13:53 | 显示全部楼层
qq56953 发表于 2020-4-29 10:30
1分钟应该不会有什么影响,先试试标准品排除仪器和操作问题,进样的方式是自动顶空进样装置还是手动进样 ...

我们的进样方式是顶空进样,标准品之前测过没问题,如果不行的话,只能再试试标准品
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药徒
发表于 2020-4-30 14:25:46 | 显示全部楼层
做个供试品+标准品看看结果,调查一下方法有没有问题。
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药徒
发表于 2020-5-2 20:03:42 来自手机 | 显示全部楼层
色谱仪进样分流比过大,导致进入色谱柱的气样过少。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-5-6 16:00:41 | 显示全部楼层
paul20024316 发表于 2020-5-2 20:03
色谱仪进样分流比过大,导致进入色谱柱的气样过少。

这个分流比是在工作站进行调节吗,我设置的是1:1
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