出库复核手续可不可以用产品分类帐中的双人签字来代替吗？

夏逢阳 · 发表于 2011-11-16 11:51:25

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最近和一个朋友讨论关于产品出库手续。以前很多公司出库都设一个出库复核记录，现有些公司为了省事把这个记录就省了。在产品分类帐中用双人签字就认为可以了。我不知道大家是如何做的。

大呆子 · 发表于 2011-11-16 12:24:49

货位卡

大呆子 · 发表于 2011-11-16 12:29:03

帐目只需仓管员做，仓管科长复核

发料是领料与仓管员之间的关系

夏逢阳 · 发表于 2011-11-16 13:00:14

大呆子发表于 2011-11-16 12:29
帐目只需仓管员做，仓管科长复核

那就是说可以不用产品发货出库复核记录了

大呆子 · 发表于 2011-11-16 13:09:01

夏逢阳发表于 2011-11-16 13:00
那就是说可以不用产品发货出库复核记录了

在货位卡上体现发料复核

愚公想改行 · 发表于 2011-11-16 13:28:37

仓库复核,主要是凭证与实物上的"品名、规格、厂名、数量等"相符性的复核。首先，你要有行为存在（真得复核了）；其次，你有文字性证明你确实复核过了，做到这两点就行，具体形式，自已决定。

lunmulunmu · 发表于 2011-11-16 13:37:43

就是言行都要有，言行要一致。

华佗 · 发表于 2011-11-16 13:55:34

这方面GMP的出库要向GSP学习了。
药品出库复核程序

一、为保证药品出库质量合格、数量准确、批号正确，确保出库药品的安全性、有效性，特制定本程序。
二、保管员应凭《药品出库凭证》，坚持“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则，核对购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、销售日期等进行发货并验明质量状况后交复核人进行复核并签字。
三、如遇拆零药品，应先将拆零药品放入拆零货架中，在进行发货复核。
四、保管员按购货单位发货，每发完一家，立即与复核员做好交接工作。如遇数量不足时，从储存库中内调发货。
五、复核员应做好药品的质量检查和复核。
六、如遇到包装内有异常响动或液体渗漏被污染；包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏；包装标识模糊不清或脱落；药品已超出有效期等应立即停止发货。
七、复核人员对照《药品出库复核记录》中所列的内容进行全面复核。复核无误后在计算机上进行确认。
八、发货复核药品应轻拿轻放，拆零药品拼箱应严实，易碎药品应采取适当的保护措施，避免破碎。
九、毒性中药材按《特殊管理药品的管理制度》要实行双人复核制度。
十、药品拼箱应上好封箱带。
十一、代发药品应与运输人员做好交接手续。
十二、复核记录应保存超过有效期一年，但不得少于三年。

夏逢阳 · 发表于 2011-11-17 11:34:13

binlu521 发表于 2011-11-16 13:55
这方面GMP的出库要向GSP学习了。
药品出库复核程序

当然这样做是更完美不过了。有人闲记录多烦。

华佗 · 发表于 2011-11-17 11:39:21

夏逢阳发表于 2011-11-17 11:34
当然这样做是更完美不过了。有人闲记录多烦。

闲烦搞莫事药嘛！

ROY324 · 发表于 2011-11-24 11:14:03

发料记录最好是独立的并进入批记录中，以方便追溯，在出了问题以后便于分析。

jingyan37 · 发表于 2011-12-11 00:04:49

按新版GMP出库复核需要质检员签字吗？

zhjclzjh · 发表于 2011-12-14 15:16:17

学习,学习..

付占约 · 发表于 2011-12-16 04:31:23

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ROY324 · 发表于 2012-1-12 17:14:47

问题是生产记录中缺少领发料记录，对批记录的审核是个缺陷。

qiyeyizhinhua · 发表于 2017-4-6 19:47:38

学习了

小金库 · 发表于 2022-7-21 20:20:18

学习一下，谢谢分享

[物料管理] 出库复核手续可不可以用产品分类帐中的双人签字来代替吗？

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