欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
本帖最后由 歪把子 于 2020-9-4 12:39 编辑
感谢报幕员:蒲公英药品VIP群 消息灵通人士 turbo
根据国家药品监督管理局做好2020年版《中国药典》颁布实施相关工作的总体部署,为正确掌握新版药典,引导医药行业对新版药典理解到位、执行到位,保证新版药典的顺利实施,国家药典委员会和国家药品监督管理局高级研修学院联合开展2020年版《中国药典》培训。本次培训采用网络方式开展。 《药品管理法》明确规定药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准,各单位和相关人员都应做到正确理解和掌握新版药典内容,科学准确执行好新版药典,保证药品质量。请各相关单位认真做好参加培训人员的组织工作。 一、时间安排 报名时间:报名截止至2020年9月30日 培训时间:2020年9月15日-12月30日(9月15日起课程上线) 二、培训对象 药品监管、研发、生产、检验、科研、教学、经营、使用等单位和人员。 三、培训内容 1.2020年版《中国药典》宣传贯彻会议内容; 2.介绍药典各部的制修订思路与相关的国家标准提高工作; 3.解读2020年版《中国药典》主要增修订内容; 4.对影响或改动较大的增修订专题进行重点讲解; 5.分析检测技术在2020年版《中国药典》中的应用。 四、课程安排 课程分6个模块,分别是:1.中药标准模块;2.化药标准模块;3.生物制品标准模块;4.药用辅料模块;5.通用技术与要求模块;6.自选模块(免费)。 课程约57学时,每学时45分钟,学时数不包括自选模块。内容见附件。 五、其它事项 (一)网上报名 学员报名后请及时交纳培训费,学院收到培训费后,将报名确认信息以短信和Email形式通知,同时邮寄发票和培训资料。 为保障相关资料准确送达,请务必在报名时填写好有关信息。 (二)培训资料 1.培训讲义; 2.2020年版《中国药典》主要增修订内容汇编; 3.其他解读资料。 培训资料采用U盘形式。 (三)学习考核 完成课程学习通过在线考试合格后,国家药典委员会颁发培训证书作为学习依据。 (四)问题收集与解答 1.问题收集 收看教学视频时,在课件界面右上角点击“笔记”项目栏,输入标题(问题关键词)及具体内容,勾选共享后,点击保存,显示保存成功后即为问题提交成功; 2.问题解答 问题由高研院收集后,由国家药典委员会组织授课专家进行解答,有关问题在国家药典委员会官方网站“2020年版《中国药典》执行专栏”进行解答或说明。 (五)培训费用 1000元/人 银行汇款 开户行:中国工商银行北京太平桥支行 户名:国家药品监督管理局高级研修学院 账号:0200020309014403952 汇款请注明:药典网络培训 (六)培训视频及相关资料涉及知识产权,请勿随意复制和传播。 (七)联系电话 1.教务咨询(注册、学习、证书等问题) 联系人:赵老师 电 话:4008915500 2.教学咨询 联系人:王老师 电 话:18612632700 3.技术咨询(上网及课程观看等技术问题) 电话:010-63365301 010-63365865 4.培训监督电话:4009001916
附件:课程安排
六、自选模块(免费、不考核) 1.2020年版《中国药典》宣贯(网络直播)会议重播 2.分析检测技术在2020年版《中国药典》中的应用
大咖都在线。见图附件是课程安排表。
VIP群内各种精彩,陆续呈现。扫码进群。
|