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[生产制造] 制粒方式的变更

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药徒
发表于 2020-11-11 08:22:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大神,这个问题,我自己都怕描述不清。
计划将制粒工序,由原来的沸腾制粒变更为真空低温液体连续带式干燥机进行“直接制粒”。现在可以想到的变更有1、设备变更;2制粒方式变更;3干燥时间和干燥温度及干燥方式变更;4生产场地变更(前后在一个厂址不在一个车间);5物料加入顺序变更
等;应该归属“Ⅲ类变更”、“重大变更”吧。
您,建议以进行上述变更吗?(中小型企业)

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看变更原则 很清楚  发表于 2020-11-11 08:23
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药徒
发表于 2020-11-11 08:29:45 | 显示全部楼层
这个要备案
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药士
发表于 2020-11-11 09:07:13 | 显示全部楼层
这个属于重大变更,生产工艺和关键设备的变更,需要在药监局备案。
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药生
发表于 2020-11-11 09:14:41 | 显示全部楼层
我对照着变更指导原则看了下,您这里面有几条是重大,有些酸中等,比如变更制粒方式、干燥方式算是重大了,但是非无菌产品变更生产车间这个应该是属于中度,还是应该按照重大变更来,我所了解的重大变更是补充申请,中度变更是备案,微小是年度报告

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注册管理办法学习的很好,送小红花  详情 回复 发表于 2020-11-11 09:20
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药徒
发表于 2020-11-11 09:20:11 | 显示全部楼层
yangman5 发表于 2020-11-11 09:14
我对照着变更指导原则看了下,您这里面有几条是重大,有些酸中等,比如变更制粒方式、干燥方式算是重大了, ...

注册管理办法学习的很好,送小红花
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药徒
发表于 2020-11-11 09:47:40 | 显示全部楼层
个人认为属于重大变更
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药生
发表于 2020-11-11 14:45:29 | 显示全部楼层
爱吃锦鲤型 发表于 2020-11-11 09:20
注册管理办法学习的很好,送小红花

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