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无菌制剂生产时浮游菌的采样频次 |
发表于 2020-11-20 21:13:21
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发表于 2021-4-29 09:16:35
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发表于 2021-5-7 13:13:28
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发表于 2021-5-7 13:46:05
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发表于 2021-8-3 13:09:58
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发表于 2021-8-5 17:19:07
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发表于 2021-8-16 08:59:37
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发表于 2021-8-16 11:11:11
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点评
我倒觉得问题其实不大,环境监测又不只是做浮游菌,沉降菌是全程做的,在线粒子也是全程的,而浮游菌取样对气流的影响是最大的,在装配和生产结束做,对生产影响最小,GMP也没有要求浮游菌必须全程测啊,评估就是了
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发表于 2021-8-16 16:33:54
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点评
是的,如果有在线粒子和浮游菌检测系统还是要采用在线监测的,因为可以更大限度的达到无菌环境,生物制药制剂的就是这样,除非模拟灌装的会增加移动式采样设备进行采样,采取最差条件进行模拟灌装验证。不喜勿喷....
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发表于 2021-8-18 09:16:13
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发表于 2021-8-18 12:34:23
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发表于 2021-8-18 16:59:43
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发表于 2021-8-19 10:22:50
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发表于 2021-8-19 17:09:34
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发表于 2022-5-23 09:50:43
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