作为注册专员要做哪些事

悠扬燕云 · 发表于 2021-1-10 12:17:20

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初涉医疗器械行业，斗胆应聘了注册专员一职。各位蒲友指点下，作为一名医疗器械公司注册专员应该做哪些事情（质量体系建设、注册资料整理、技术文档编写......）？
有好的经验，各位资深前辈、蒲友大家一起分享下。

mulunmulun · 发表于 2021-1-11 10:47:32

首先，应该是个法规通。

似水鸭 · 发表于 2021-1-10 21:46:14

首先，你得知道你的产品属于分类目录里面哪一类，基本上对应网站都是注册指南可以参考

迷乱蝶影 · 发表于 2021-1-11 13:27:50

多看法规，多上论坛学习

奋斗小丸子 · 发表于 2021-1-11 13:30:24

关注国家局网站，法规、标准、指导原则熟悉起来。

胖妞1 · 发表于 2021-1-11 14:02:25

刚开始应该会有人带你的吧

李艾笑 · 发表于 2021-1-11 15:55:03

赞同，领导会带你的，然后在注册过程中，不断学习

小C1 · 发表于 2021-1-11 16:46:18

质量管理体系关注册啥事啊

寂寞大神 · 发表于 2021-1-11 16:57:26

首先要学会拍领导马屁

gaoxiansheng · 发表于 2021-1-12 08:42:49

拍领导屁股

sanidal369 · 发表于 2021-1-12 11:51:44

要会来事。。懂得察言观色

liuqi_1122 · 发表于 2021-1-13 14:45:23

自我多学习，跟前辈学习

cuiyoxing · 发表于 2021-10-26 15:50:30

加油！！！！！！1

尧尧 · 发表于 2021-10-26 16:32:51

首先你得恶补各种法律法规，大的就不说了，关键还要熟悉跟你们公司生产的产品相关的行业标准

小金库 · 发表于 2022-8-13 14:02:14

谢谢分享

飞羽1234 · 发表于 2023-1-19 21:29:17

不懂也能应聘上说明你们公司肯定有大神可以指导你的工作注册这工作小公司一般不会找没经验的原因大家都知道