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[生产制造] 无菌液体制剂的工艺设计问题

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药徒
发表于 2021-3-18 08:19:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位,最终灭菌的无菌液体制剂(不属于注射剂),关键质量属性包括无菌,但不需要控制热原和粒子,其工艺设计有以下疑问:1、灌装是否需要C+A?                       个人理解C 级灌装即可
2、内包材瓶和盖是否需要预先灭菌?   个人理解控制微生物负荷即可,不需要灭菌。
3、内包材瓶和盖是否需要预先清洗?   个人理解控制微生物负荷符合即可
4、若灌装区采用C+A, 内包材进入是否允许不灭菌?    个人理解不需要灭菌。

     还有法规上,按照GMP 要求,低风险产品灭菌可以在C级条件下灌装,工厂为了严格控制环境增加了A级送风, 是否会因为增加了一个A级送风,就当成无菌区了,所有物料进入都得灭菌?


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大师
发表于 2021-3-18 08:39:11 | 显示全部楼层
最终灭菌的无菌液体制剂和属不属于注射剂有啥关系??
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-18 08:42:12 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2021-3-18 08:39
最终灭菌的无菌液体制剂和属不属于注射剂有啥关系??

只是强调一下,怕大家误以为是注射剂
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药徒
发表于 2021-3-18 09:18:01 | 显示全部楼层
外用液体制剂嘛,如果采用C+A,既然有A了,肯定要按A来管理,不然达不到要求的A为什么是A呢,内包材瓶和盖肯定要清洗的,杂质都不控制吗?还是供应商质量可靠?内包材的瓶如果是大瓶,我觉得可以不需要灭菌,灭菌设备太大,反正都是最终灭菌的,盖子这种清洗加灭菌一个设备就搞定了,能源用的也不多,以上也是个人看法。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-18 09:26:24 | 显示全部楼层
周一周二 发表于 2021-3-18 09:18
外用液体制剂嘛,如果采用C+A,既然有A了,肯定要按A来管理,不然达不到要求的A为什么是A呢,内包材瓶和盖 ...

口服固体制剂的内包材也不需要清洗的,为何一定要清洗?生产商在洁净室生产,有控制生物负荷就可以了吧?
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药徒
发表于 2021-3-18 09:34:30 | 显示全部楼层
zhouyuyy 发表于 2021-3-18 09:26
口服固体制剂的内包材也不需要清洗的,为何一定要清洗?生产商在洁净室生产,有控制生物负荷就可以了吧?

个人意见 不知道你们做的啥  想洗就洗  不想洗就不洗  我只发表看法 并且也说了我这么做的原因 言尽于此
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药徒
发表于 2021-3-18 10:17:45 | 显示全部楼层
清洗烘干是需要的吧,至于要不要预先灭菌,我觉得也没啥问题,,反正你最后要最终灭菌的不是么
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