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yangseine 发表于 2021-4-19 16:29 记录只需要按文件起草、审核、批准、发放、收回、销毁流程执行就行,不需要评审
像一些记录、文件没改记录改了这种情况需要会议评审吗?
晴天骄子 发表于 2021-4-20 08:57 你们这是做ISO的嘛?随便搞搞就好了,搞GMP的所有的都需要审批。
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